Adipositas-Medikamente: Eli Lillys Kombination senkt Gewicht um 23,3 Prozent
Veröffentlicht am: 03.10.2026 um 15:03 Uhr | Redaktion boerse-global.de
In der klinischen Entwicklung medikamentöser Therapien gegen Übergewicht und Adipositas zeichnet sich eine zunehmende Fokussierung auf kombinierte Wirkmechanismen ab. Aktuelle Phase-2-Daten des Pharmaunternehmens Eli Lilly liefern neue Einblicke in das Potenzial einer Doppelbehandlung aus dem experimentellen Amylin-Agonisten Eloralintid und dem bereits zugelassenen Wirkstoff Tirzepatid bei Erwachsenen mit Adipositas und Typ-2-Diabetes.
Studienergebnisse zur Kombination aus Eloralintid und Tirzepatid
Eli Lilly präsentierte die Ergebnisse der 48-wöchigen Phase-2-Studie am 30. September 2026 auf der Tagung der European Association for the Study of Diabetes (EASD) in Mailand. An der Untersuchung nahmen 367 Erwachsene mit Adipositas und Typ-2-Diabetes teil.
In der höchsten Dosierungsstufe, bestehend aus 9 mg Eloralintid und 15 mg Tirzepatid, erreichten die Probanden nach 48 Wochen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 23,3 Prozent beziehungsweise im Schnitt 24,6 Kilogramm.
Bei einer Monotherapie mit hoch dosiertem Tirzepatid allein lag die Gewichtsreduktion dagegen bei 14,8 Prozent. Über die verschiedenen untersuchten Kombinationsdosen hinweg bewegte sich die durchschnittliche Verringerung des Körpergewichts zwischen 13,2 und 23,3 Prozent.
Neben dem Gewicht erfasste die Studie auch Stoffwechselparameter. Der HbA1c-Wert, ein zentraler Marker für die langfristige Blutzuckereinstellung, sank unter der Kombination um 2,9 Prozentpunkte, während unter der alleinigen Gabe von Tirzepatid ein Rückgang um 2,4 Prozentpunkte verzeichnet wurde.
Die Auswertung erfolgte nach dem Wirksamkeits-Estimand des Unternehmens unter der rechnerischen Annahme, dass alle Teilnehmenden die Behandlung fortführten. Die von Eli Lilly finanzierte Forschungsarbeit wurde bislang noch keinem Peer-Review-Verfahren unterzogen.
Verträglichkeitsprofil und geplante Entwicklungsschritte
Die intensivierte Wirksamkeit ging in der Phase-2-Untersuchung mit einer erhöhten Abbruchrate einher. In den Kombinationsgruppen beendeten je nach Dosis 10,8 bis 27 Prozent der Teilnehmenden die Behandlung vorzeitig aufgrund von unerwünschten Nebenwirkungen. Unter der alleinigen Gabe von Tirzepatid betrug dieser Anteil 2,9 Prozent.
Die neue Kombination aus zwei Wirkstoffen erreichte in einer 48-Wochen-Studie durchschnittlich 23,3 Prozent Gewichtsverlust — deutlich mehr als die bisherige Einzeltherapie. Unser kostenloser Leitfaden ordnet die Phase-2-Daten verständlich ein und zeigt, welche Fragen Sie jetzt Ihrem Arzt stellen sollten. Jetzt kostenlosen Leitfaden anfordern
Eli Lilly plant den Beginn von Phase-3-Studien für das vierte Quartal 2026. Ein Antrag auf Marktzulassung in den USA für eine feste Ein-Medikament-Kombination ist für das erste Quartal 2027 vorgesehen.
Analyst David Risinger rechnet mit einer Markteinführung von Eloralintid als Monotherapie im Jahr 2029 und als Kombination im Jahr 2030; für Eloralintid-Produkte prognostiziert er bis Ende 2035 einen Jahresumsatz von 23,2 Milliarden US-Dollar.
Forschungsdynamik im Bereich dualer Behandlungsansätze
Der Ansatz, Amylin-Wirkstoffe mit Inkretin-Mimetika zu kombinieren, steht auch bei Wettbewerbern im Fokus. Novo Nordisk entwickelte das Kombinationspräparat CagriSema, bei dem Teilnehmende mit Übergewicht oder Adipositas laut Unternehmensangaben in einem Jahr 22,4 Prozent ihres Ausgangsgewichts verloren.
In einer weiteren Studie erzielte eine wöchentliche Dosis von 1 mg CagriSema nach 60 Wochen eine Reduktion um 12,4 Prozent im Vergleich zu 9,1 Prozent unter 5 mg Tirzepatid. Ein US-Zulassungsantrag für CagriSema wurde eingereicht, wobei eine Entscheidung bis zum Jahresende erwartet wird.
Stärkere Wirkung klingt gut — doch in den Kombinationsgruppen brachen je nach Dosis bis zu 27 Prozent die Behandlung wegen Nebenwirkungen ab. Wer das Risiko für sich einschätzen will, braucht klare Informationen statt Schlagzeilen. Unser Leitfaden erklärt Wirkmechanismen und liefert einen Fragenkatalog für das Arztgespräch. Leitfaden jetzt sichern
Weitere Unternehmen verfolgen verwandte Wirkprinzipien: Zealand meldete für seinen Amylin-Kandidaten Petrelintid bei Teilnehmenden ohne Diabetes einen wöchentlichen Gewichtsverlust von durchschnittlich 10 Prozent gegenüber 1,7 Prozent unter Placebo.
Ascletis stellte auf der EASD 2026 präklinische Resultate zu ASC36_35FDC vor, einer Kombination aus Amylin- und GLP-1R/GIPR-Agonist, die im Tiermodell untersucht wird. Die Entwicklungen verdeutlichen den Branchentrend, über duale Rezeptormechanismen stärkere metabolische Effekte zu erzielen.
