Adipositas bei Kindern: Semaglutid hilft 40% aus schwerer Fettleibigkeit
Veröffentlicht am: 13.09.2026 um 03:22 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Aktuelle Ergebnisse der klinischen Forschung deuten auf eine erweiterte therapeutische Option für Kinder mit starkem Übergewicht hin. Im Mittelpunkt steht dabei die STEP-Young-Phase-3-Studie des Pharmaunternehmens Novo Nordisk, die den Einsatz des Wirkstoffs Semaglutid in der Altersgruppe der Sechs- bis unter Zwölfjährigen untersucht hat.
Ergebnisse der STEP-Young-Studie zur Gewichtsreduktion
Die Untersuchung befasste sich mit der wöchentlichen Gabe von Semaglutid in Kombination mit einer Anpassung des Lebensstils. An der randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierten Studie nahmen 165 Kinder teil.
Ein wesentliches Merkmal der Probandengruppe war der hohe Grad der Betroffenheit: Mehr als 85 % der Kinder wiesen zu Beginn der Studie eine schwere Adipositas der Klassen II oder III auf, was bei Erwachsenen einem Body-Mass-Index (BMI) von 35 oder höher beziehungsweise 40 oder höher entspricht.
In einem Bericht vom 11. September 2026 wurde dargelegt, dass die Teilnehmenden über einen Zeitraum von 68 Wochen entweder Semaglutid oder ein Placebo erhielten. Die Dosierung des Wirkstoffs betrug dabei, abhängig vom Körpergewicht, maximal 1,7 mg oder 2,4 mg pro Woche. Ergänzend dazu wurden bei allen Kindern Lebensstilinterventionen durchgeführt, die eine kalorienreduzierte Diät sowie eine gesteigerte körperliche Aktivität umfassten.
Die Auswertung nach 68 Wochen zeigte eine deutliche Differenz zwischen den Gruppen: Während in der Semaglutid-Gruppe 40,4 % der Teilnehmenden die Klassifikationskriterien für Adipositas nicht mehr erfüllten, lag dieser Anteil in der Placebo-Gruppe bei 0 %.
Das Sicherheitsprofil des Medikaments erwies sich laut Berichten vom 12. September 2026 als konsistent mit Ergebnissen aus früheren Studien; neue Sicherheitssignale wurden nicht beobachtet.
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Die vollständigen Resultate sollen im Rahmen der Fachkonferenz ObesityWeek 2026 präsentiert werden, die vom 14. bis 17. November in Washington DC stattfindet. Bisher wurden die Daten noch keinem Peer-Review-Verfahren unterzogen.
Regulatorischer Status und klinische Einordnung
Derzeit ist das Präparat Wegovy für die Behandlung von Adipositas erst ab einem Alter von 12 Jahren zugelassen. Für die jüngere Gruppe der Sechs- bis unter Zwölfjährigen liegt noch keine Zulassung vor.
Professor Jens Meldgaard Bruun betonte in diesem Zusammenhang, dass eine solche medikamentöse Behandlung ausschließlich bei schwerer Adipositas und bei Vorliegen von Vorstufen einer Diabetes-Erkrankung in Betracht gezogen werden sollte. Zudem müsse die Verschreibung fachärztlich durch Kinderärzte erfolgen.
Daten der dänischen Gesundheitsbehörde Sundhedsstyrelsen verdeutlichen die Relevanz des Thema: Demnach leiden 3 % der Kinder in Dänemark unter schwerer Adipositas. Ältere Daten aus dem Jahr 2018 weisen zudem darauf hin, dass zwischen 10 % und 25 % der Kinder in dem Land als übergewichtig gelten.
Marktentwicklung und Prävalenz der Adipositas
Parallel zu den klinischen Fortschritten zeigt sich eine dynamische Entwicklung bei den Verschreibungszahlen von GLP-1-Rezeptor-Agonisten (GLP-1RA). Eine im September 2026 veröffentlichte Analyse von US-Daten macht deutlich, dass die Verschreibungsraten bei Kindern im Alter von acht bis elf Jahren mit Adipositas, aber ohne Diabetes-Erkrankung, massiv angestiegen sind. Während die Rate im Jahr 2019 noch bei 0,03 % lag, erreichte sie im Juni 2026 einen Wert von 9,3 %.
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Eine weitere Studie aus der Fachzeitschrift Pediatrics, über die ebenfalls im September 2026 berichtet wurde, beziffert diesen Zuwachs auf das 310-fache. Von insgesamt 3.520.531 untersuchten Kindern erhielten demnach zwar insgesamt nur 0,6 % eine GLP-1RA-Verschreibung, doch zeigten sich innerhalb dieser Gruppe signifikante Unterschiede.
Höhere Quoten wurden insbesondere bei elfjährigen Kindern (79,5 pro 10.000), bei Mädchen (75,9 pro 10.000) sowie bei Kindern mit geringerer sozialer Vulnerabilität (76,1 pro 10.000) festgestellt. Besonders ausgeprägt war die Verschreibungsrate bei Kindern, die bereits an Begleiterkrankungen der Adipositas litten (188,9 pro 10.000).
