IXCHIQ Chikungunya-Impfstoff von Valneva Austria GmbH - Reisemedizinischer Schutz ab 12 Jahren mit 0,5 ml Dosis

IXCHIQ ist der Chikungunya-Impfstoff von Valneva Austria GmbH und liegt als Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer 0,5-ml-Injektionslösung vor, zugelassen zur Vorbeugung von Erkrankungen durch das Chikungunya-Virus bei Personen ab 12 Jahren. Für Reisende in Risikogebiete ist vor allem die einmalige 0,5-ml-Dosis mit klar definiertem Altersrahmen entscheidend.

IXCHIQ von Valneva Austria GmbH ist ein verschreibungspflichtiger Chikungunya-Impfstoff für Reisende und andere exponierte Personen, die sich vor Erkrankungen durch das Chikungunya-Virus schützen wollen und dabei auf eine gezielt zugelassene Vakzine ab 12 Jahren setzen.

Wirkstofftyp und Indikation

IXCHIQ wird als Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung angeboten und gehört zur Gruppe der lebend attenuierten Chikungunya-Impfstoffe, die eine aktive Immunisierung gegen das Chikungunya-Virus ermöglichen. Die Übersicht des Paul-Ehrlich-Instituts führt IXCHIQ als Chikungunya-Impfstoff (lebend, attenuiert) mit Verwendung ab einem Lebensalter von 12 Jahren.

Die europäische Zulassung nennt IXCHIQ als Impfstoff zur Vorbeugung von Erkrankungen durch das Chikungunya-Virus bei Personen ab 12 Jahren, womit Kinder, Jugendliche und Erwachsene in diesem Altersbereich erfasst werden. Die deutschsprachige Informationsseite von Valneva benennt die Zulassung in Europa und Kanada zur Vorbeugung von Erkrankungen durch das Chikungunya-Virus bei Personen ab 12 Jahren.

Zugelassene Altersgruppen und Zulassungsdatum

Für die europäische Union ist IXCHIQ als Chikungunya-Impfstoff mit der Zulassungsnummer EU/1/24/1828 registriert und wird mit einem Datum der Zulassung vom 28.06.2024 geführt. Das Paul-Ehrlich-Institut listet Ixchiq mit EU/1/24/1828 und dem Datum 28.06.2024.

Die Fachinformationen und amtlichen Übersichten führen die Verwendung von IXCHIQ ab einem Lebensalter von 12 Jahren, sodass die Anwendung bei jüngeren Kindern nicht Teil der zugelassenen Indikation ist. Die englischsprachige Übersicht des Paul-Ehrlich-Instituts bestätigt die Verwendung ab einem Lebensalter von 12 Jahren.

Darreichungsform und Dosisvolumen

IXCHIQ liegt als Kombination aus Pulver und Lösungsmittel vor, die unmittelbar vor der intramuskulären Injektion zu einer gebrauchsfertigen Injektionslösung aufbereitet wird, wodurch eine definierte Dosis herstellbar ist. Ein Produktbericht beschreibt IXCHIQ als Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.

Für die Injektion wird ein Dosisvolumen von 0,5 ml angegeben, das die Menge der gebrauchsfertigen Injektionslösung pro Anwendung beschreibt. Die Angaben zur Darreichungsform nennen eine Dosis von 0,5 ml je Anwendung.

Preisniveau und Einordnung im Vergleich zu anderen Reiseimpfstoffen

Für IXCHIQ wird ein Preis von 163,82 Euro pro Dosis genannt, bezogen auf ein Datum vom 22.08.2026, sodass sich ein klares Kostenbild für die Reisemedizin ergibt. Der Preis von 163,82 Euro pro Dosis mit Stand 22.08.2026 wird im Produkttext ausgewiesen.

Im Vergleich zu IXIARO, einem inaktivierten Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis mit 0,5 ml Dosis je Injektion und einer zweidösigen Grundimmunisierung, liegen Erfahrungswerte aus einer Preisliste bei 85,80 Euro je Dosis und damit bei etwa 171,60 Euro für die Impfstoffkosten der Grundimmunisierung. Eine Preisliste einer reisemedizinischen Impfsprechstunde nennt 85,80 Euro je IXIARO-Dosis und rund 171,60 Euro für zwei Dosen.

Reisemedizinische Bedeutung und Zielgruppe

Die Zielgruppe von IXCHIQ umfasst vor allem Reisende und andere Personen mit erhöhtem Risiko für Chikungunya-Infektionen, etwa bei Aufenthalten in Regionen mit dokumentierter Viruszirkulation, wobei der Altersrahmen von 12 Jahren bis in das späte Erwachsenenalter reicht. Die Herstellerinformationen ordnen den Impfstoff in die Prävention von Erkrankungen durch das Chikungunya-Virus ein.

Für die Reisemedizin ist die klare Zuschnitt auf eine einmalige 0,5-ml-Injektion bei Personen ab 12 Jahren ein unterscheidendes Merkmal gegenüber anderen Impfstoffen, die häufig mehrere Dosen oder einen breiteren Altersbereich erfordern.

Einordnung als verschreibungspflichtiges Arzneimittel

IXCHIQ ist ein verschreibungspflichtiger Impfstoff, der in der Regel über reisemedizinische Praxen, Kliniken oder spezialisierte Impfangebote verordnet und verabreicht wird, sodass die Anwendung an eine ärztliche Bewertung des individuellen Infektionsrisikos gebunden bleibt. Ein Fachbericht beschreibt Ixchiq als ersten zugelassenen Chikungunya-Impfstoff in der EU und nennt den Bezug über Apotheken und Fachpraxen.

Die Dosierung und der konkrete Einsatz von IXCHIQ richten sich ausschließlich nach der ärztlichen Verordnung sowie den Angaben der Fachinformation, die unter anderem Warnhinweise, Kontraindikationen und Angaben zu Nebenwirkungen enthält.

Basisdaten zu IXCHIQ Chikungunya-Impfstoff

• Produkt: IXCHIQ Chikungunya-Impfstoff, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung, Dosisvolumen 0,5 ml
• Hersteller: Valneva Austria GmbH
• Kategorie: Verschreibungspflichtiger Impfstoff gegen Chikungunya
• Wirkstofftyp: Lebend, attenuierter Chikungunya-Impfstoff
• Darreichungsform: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer intramuskulären Injektionslösung, 0,5 ml je Dosis
• Zugelassene Indikation: Vorbeugung von Erkrankungen durch das Chikungunya-Virus bei Personen ab 12 Jahren
• Zulassung: EU/1/24/1828, 28.06.2024
• Preis: 163,82 Euro pro Dosis, Stand 22.08.2026
• Zielgruppe: Reisende und andere exponierte Personen ab 12 Jahren mit erhöhtem Risiko für Chikungunya-Infektionen