Thema: Seltene Erkrankungen

Seltene Erkrankungen, Berlin

Menschen mit Seltenen Erkrankungen: «Man findet seinen Weg». Eine Kampagne soll dabei helfen mit Vorurteilen ...

Die Biochemikerin Nadine Großmann, Mitglied des Vorstands des Vereins Loudrare, steht in einem Labor einer Berliner Universität. Großmann ist an dem Gen-Defekt «FOP» erkrankt: Dort bilden sich bei der Wundheilung Knochen statt Narbengewebe. - Foto: Jörg Carstensen/dpa
Die Biochemikerin Nadine Großmann, Mitglied des Vorstands des Vereins Loudrare, steht in einem Labor einer Berliner Universität. Großmann ist an dem Gen-Defekt «FOP» erkrankt: Dort bilden sich bei der Wundheilung Knochen statt Narbengewebe. - Foto: Jörg Carstensen/dpa

Wenn Menschen mit Seltenen Erkrankungen anderen von ihren Krankheiten erzählen, reißen die Reaktionen oft alte Wunden wieder auf.

dpa.de, 22.02.23 10:44 Uhr