Thema: Polpharma

Biosimilar, PB016

Biosimilar PB016: FDA und EMA prüfen Vedolizumab-Alternative

Moderne Laborumgebung mit medizinischen Ampullen und wissenschaftlichen Geräten zur pharmazeutischen Forschung. - Foto: über boerse-global.de
Moderne Laborumgebung mit medizinischen Ampullen und wissenschaftlichen Geräten zur pharmazeutischen Forschung. - Foto: über boerse-global.de

Zulassungsanträge für das Biosimilar PB016 von Polpharma Biologics werden von FDA und EMA geprüft. Fresenius Kabi hält die globalen Vermarktungsrechte.

boerse-global.de, 01.08.26 01:18 Uhr