Thema: Marktzulassung

Ema, Zulassung

Ema empfiehlt erstmals Zulassung einer Genscheren-Therapie. Eine Marktzulassung in der EU steht noch ...

Die EU-Arzneimittelbehörde EMA in Amsterdam hat den Weg frei gemacht für die Zulassung eines Therapieansatzes auf Basis der Genscheren-Technologie. - Foto: Peter Dejong/AP/dpa
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA in Amsterdam hat den Weg frei gemacht für die Zulassung eines Therapieansatzes auf Basis der Genscheren-Technologie. - Foto: Peter Dejong/AP/dpa

In Großbritannien ist es bereits zugelassen: Eine Therapie auf Basis der Crispr-Technologie soll bei Bluterkrankungen helfen.

dpa.de, 15.12.23 17:00 Uhr
Kaltes Plasma erobert Brasilien: terraplasma medical gibt Marktzulassung und Markteinführung von plasma care® bekannt - Foto: presseportal.de
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