Thema: FDA-Produkte
AbbVie, Aktie
AbbVie Inc. US00287Y1091 Architektur Render moderner Pharma Forschungs Campus Glasbauten Grünanlagen aus Vogelperspektive - Foto: THN
AbbVie Aktie: Morgan Stanley hebt Kursziel an
FDA-Einstufungen und positive Phase-3-Daten stärken die Pipeline; AbbVie erwartet für 2026 einen bereinigten Gewinn je Aktie von 13,76 bis 13,96 Dollar.
boerse-global.de, heute 06:15 Uhr
Apple-Event, Smart-Home-Produkte
Apple-Event am 13. Oktober: Neue Smart-Home-Produkte ohne ...
Apple plant eine Produktpräsentation zum vernetzten Wohnen; neue Geräte für Smart Home, HomePod mini und Apple TV werden erwartet.
boerse-global.de, heute 05:03 Uhr
Pfizer, Aktie
Pfizer Aktie: FDA erweitert Tukysa-Zulassung
Die FDA erweitert Tukysas Einsatz bei HER2-positivem Brustkrebs; die Studie zeigt längeres progressionsfreies Überleben, zugleich bestehen Leberrisiken.
boerse-global.de, heute 03:49 Uhr
Capricor, Therapeutics
Capricor Therapeutics Aktie: Wainwright warnt vor FDA-Rückschlag ...
H.C. Wainwright hält einen FDA-Rückschlag für Deramiocel für wahrscheinlicher als eine direkte Zulassung; die Entscheidung ist für November angesetzt.
boerse-global.de, heute 03:42 Uhr
Knäckebrot, Acrylamid
Knäckebrot im Öko-Test: Acrylamid in allen 21 Produkten ...
Acrylamid fand sich in allen Proben; einzelne Produkte enthielten zudem Pestizidrückstände oder erhöhte Schimmelpilzgifte.
boerse-global.de, heute 01:24 Uhr
Longevity-Forschung, Novo
Longevity-Forschung: Novo Nordisk meldet bis zu vier Jahre ...
Novo Nordisk und Eli Lilly berichten über altersbezogene Effekte ihrer Wirkstoffe; die FDA stellt neue Studienleitlinien für 2027 in Aussicht.
boerse-global.de, 08.10.26 23:01 Uhr
ImmunityBio, Aktie
ImmunityBio Aktie: FDA-Entscheidung zu Blasenkrebs am 6. ...
Anktiva ist in 34 Ländern zugelassen; die FDA prüft eine Erweiterung für papillären Blasenkrebs, während Analysten im Schnitt 14,20 US-Dollar ansetzen.
boerse-global.de, 08.10.26 22:55 Uhr
Finerenon, Nierenkrankheit
Finerenon bei Nierenkrankheit: FDA prüft Bayers Antrag ...
Die FDA nimmt Bayers Antrag für Finerenon bei chronischer Nierenerkrankung ohne Diabetes zur Prüfung an; eine Zulassung steht noch aus.
boerse-global.de, 08.10.26 18:30 Uhr
Autodesk, Aktie
Autodesk Aktie: Colella übernimmt AEC-Sparte
Colella soll KI stärker in Autodesk-Produkte integrieren; ein autonomer Software-Assistent ist ab 2027 vorgesehen.
boerse-global.de, 08.10.26 16:03 Uhr
Vitamin-D2-Hefe, FDA
Vitamin-D2-Hefe: FDA erlaubt Zusatz auch in pflanzlichen ...
