Sangamo, Millionen

Sangamo: 27,6 Millionen Dollar bis Q3 2026

15.05.2026 - 03:54:40 | boerse-global.de

Sangamo Therapeutics kämpft mit sinkenden Erlösen und drohender Insolvenz, während die klinische Pipeline Fortschritte zeigt.

Sangamo: 27,6 Millionen Dollar bis Q3 2026 - Foto: über boerse-global.de
Sangamo: 27,6 Millionen Dollar bis Q3 2026 - Foto: über boerse-global.de

Sangamo Therapeutics meldet Zahlen, die den klinischen Fortschritt nicht überdecken, aber die finanzielle Lage klar in den Vordergrund rücken. Das Biotech-Unternehmen läuft auf einem schmalen Grat: Die Pipeline bewegt sich weiter, die Liquidität reicht aber nur noch begrenzt.

Der Verlust im ersten Quartal lag bei 31,0 Millionen Dollar nach 30,6 Millionen Dollar im Vorjahreszeitraum. Je Aktie entsprach das einem Fehlbetrag von 0,08 Dollar, nach 0,14 Dollar vor einem Jahr. Die Erlöse brachen zugleich auf 1,4 Millionen Dollar ein, nach 6,4 Millionen Dollar im ersten Quartal 2025.

Kasse reicht nur noch kurz

Ende März verfügte Sangamo über 27,6 Millionen Dollar an Barmitteln. Das Management rechnet damit, den Betrieb damit bis ins dritte Quartal 2026 zu finanzieren. Mehr Spielraum gibt es nur, wenn frisches Kapital kommt.

Genau daran hängt derzeit fast alles. Die Prognose für die GAAP-Betriebskosten 2026 liegt bei 110 bis 130 Millionen Dollar, ist aber ausdrücklich an zusätzliche Mittel geknüpft. Das Unternehmen warnt sogar vor einer möglichen Einstellung des Betriebs oder einem Insolvenzverfahren, falls die Finanzierung nicht gelingt.

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Pipeline läuft weiter

Trotz der angespannten Lage arbeitet Sangamo an mehreren Programmen weiter. Bei ST-920 gegen Fabry-Krankheit läuft eine rollierende Zulassungseinreichung bei der US-Arzneibehörde FDA. Der Abschluss ist für den Sommer 2026 geplant, sofern die Finanzierung mitspielt.

Hinzu kommt ein wichtiger regulatorischer Punkt: Die FDA hat bestätigt, dass Zwei-Jahres-Daten zur eGFR eine klassische Zulassung unterstützen können. Auch der begleitende Diagnostiktest hat bei der zuständigen FDA-Abteilung die PMA-Prüfung erreicht.

Bei ST-503 gegen neuropathische Schmerzen hat Sangamo sechs klinische Zentren aktiviert. Für ST-506 gegen Prionenerkrankungen meldete das Unternehmen den Abschluss der GLP-Toxikologie.

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Nasdaq-Verlust verschärft den Druck

Zusätzlich hat Sangamo den Nasdaq-Platz verloren. Wegen der Nichteinhaltung der Mindestkursregeln wurde die Aktie von der Börse genommen und am 5. Mai auf den OTCQB Venture Market verlagert.

Ein Anhörungstermin zur Berufung gegen den Delisting-Schritt ist für Anfang Juni angesetzt. Damit stehen in den nächsten Wochen gleich zwei Themen nebeneinander: die Frage nach neuer Finanzierung und die Rückkehr an eine größere Börsenplattform.

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