Nurexone Biologic: Technion-Lizenz bis Mitte 2040

Nurexone Biologic erhält australisches Patent für Exosomen-Herstellung und sichert sich so die Technologiebasis bis 2040. Die Aktie notiert nahe ihrem Jahrestief.

Nurexone Biologic sichert sich ein weiteres Puzzleteil für seine regenerative Plattform. Mit einem neuen Patent in Australien festigt das Unternehmen die technologische Basis für seine Exosomen-Herstellung. Parallel zu diesem rechtlichen Fortschritt notiert die Aktie mit 0,36 Euro derzeit nur knapp über ihrem 52-Wochen-Tief von 0,35 Euro.

Strategische Absicherung bis 2040

Die Erteilung des australischen Patents mit der Nummer 2020303456 markiert einen Meilenstein in der internationalen IP-Strategie. Das Schutzrecht umfasst die spezifischen Herstellungsverfahren für Exosomen, die aus Stammzellen gewonnen werden. Damit ergänzt das Unternehmen seine bestehende Patentbasis, die bereits in Israel und den USA etabliert wurde.

Die technologische Grundlage basiert auf einer exklusiven Lizenz der Technion R&D Foundation. Diese Vereinbarung sichert Nurexone die operativen Nutzungsrechte bis Mitte 2040. Indes arbeitet die US-Tochtergesellschaft Exo-Top am Aufbau spezialisierter Produktionskapazitäten und unterzeichnete dazu eine Absichtserklärung mit dem Partner BioXtek.

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Fokus auf Nervenregeneration

Im Zentrum der klinischen Entwicklung steht der Wirkstoffkandidat ExoPTEN. Die Therapie zielt darauf ab, das PTEN-Gen zu hemmen und so die Regeneration von Nervenzellen im Zentralnervensystem anzuregen. Mögliche Einsatzgebiete sind Rückenmarksverletzungen und Schäden am Sehnerv.

Für die Behandlung akuter Rückenmarksverletzungen haben die US-Gesundheitsbehörde FDA und die europäische EMA bereits den Orphan-Drug-Status erteilt. Jüngste Daten zur Anwendung bei der Regeneration des Sehnervs präsentierte das Unternehmen in Kooperation mit dem Sheba Medical Center auf der ISCEV-Fachkonferenz in Denver.

Die nächsten operativen Schritte sind bereits terminiert. Nach der weiteren Charakterisierung der Plattform sollen die klinischen Studien in der ersten Jahreshälfte 2027 beginnen.

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