Novo Nordisk recupera terreno en Estambul: la píldora de Wegovy acelera las ventas y los datos clínicos consolidan su ventaja

Novo Nordisk presenta 52 estudios en el Congreso Europeo sobre Obesidad, destacando la eficacia y velocidad de la píldora oral de Wegovy. La acción rebota un 31% desde mínimos, pero acumula caída anual del 10%.

En el Congreso Europeo sobre Obesidad (ECO) que se celebra estos días en Estambul, Novo Nordisk ha desplegado un arsenal de 52 resúmenes científicos que buscan algo más que confirmar la eficacia de sus fármacos: la farmacéutica danesa necesita demostrar que su apuesta por la obesidad va más allá de los conocidos resultados de los GLP-1. Y los datos están dando la razón al mercado. La acción, que ha rebotado cerca de un 31% desde los mínimos de marzo, cotiza a 40,23 euros con una subida del 0,42% en la sesión del miércoles, aunque el tono sigue siendo cauteloso: en el año acumula una caída del 9,97% y a doce meses pierde un 31,33%, todavía por debajo de su media móvil de 200 días, situada en 42,43 euros.

La píldora oral de Wegovy sorprende por su velocidad

El foco principal de la conferencia es la versión oral de Wegovy, que ya ha demostrado su potencial comercial en Estados Unidos. En su primer trimestre completo en el mercado estadounidense, la píldora generó unos 2.260 millones de coronas danesas en ventas, casi el doble de lo que esperaban los analistas. Los tres grandes consorcios de compra farmacéutica estadounidenses la han incluido en sus listados estándar al mismo nivel que la inyección. Citi ha elevado su precio objetivo hasta 290 coronas danesas, aunque mantiene una recomendación neutral, y estima unos ingresos anuales para 2026 de 2.700 millones de dólares, muy por encima del consenso de 1.700 millones. SB1 Markets es más optimista y sitúa su objetivo en 350 coronas danesas con consejo de compra.

Movilidad y respuesta temprana: claves clínicas

Los nuevos análisis del estudio fase 3 OASIS 4, presentados en el congreso, refuerzan el valor de la tableta de semaglutida a 25 miligramos. Casi ocho de cada diez participantes con función física limitada mejoraron su movilidad de forma significativa frente al placebo: acciones cotidianas como agacharse, estar de pie cómodamente o mantenerse activo durante más tiempo. Esta dimensión práctica es relevante porque la pérdida de peso por sí sola ya no basta en un mercado cada vez más competitivo.

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Los datos también revelan la importancia de la respuesta temprana. Alrededor del 28,8% de los adultos tratados perdieron al menos un 10% de peso en las primeras 16 semanas, clasificándose como respondedores precoces. Este grupo alcanzó una pérdida de peso media del 21,6% a las 64 semanas, frente al 11,5% en los no respondedores tempranos. El profesor W. Timothy Garvey, de la Universidad de Alabama en Birmingham, señaló que estas diferencias en la velocidad de la pérdida de peso permiten ajustar expectativas y objetivos terapéuticos de manera más realista. El perfil de seguridad se mantuvo dentro de lo esperado para semaglutida. La píldora aguarda aún la autorización de comercialización por parte de la Agencia Europea del Medicamento y otros organismos, con una decisión prevista antes de que acabe el año. Las primeras introducciones fuera de Estados Unidos llegarían en la segunda mitad de 2026.

Dosis altas inyectables y composición corporal

Paralelamente, Novo Nordisk ha presentado datos actualizados de la dosis inyectable más alta de Wegovy, con 7,2 miligramos de semaglutida. En el análisis STEP-UP, la mayor parte de la pérdida de peso correspondió a grasa corporal, mientras que la masa muscular se conservó en gran medida. Los respondedores tempranos alcanzaron una reducción de peso media del 27,7% a las 72 semanas, frente al 21% de la media del grupo —cifra que supera el 17% obtenido con la dosis estándar de 2,4 miligramos. No obstante, los expertos advierten de que el 27,7% solo aplica a los respondedores precoces, no a la totalidad de los participantes, por lo que no es directamente comparable con competidores.

CagriSema, el otro frente

Aunque la combinación CagriSema sufrió un duro revés a principios de año al rendir peor que Zepbound de Eli Lilly en una comparación directa, Novo Nordisk no la descarta. En Estambul, el programa REDEFINE-1 ha presentado datos sobre composición corporal, fuerza muscular y riesgo cardiovascular. La FDA ya revisa una solicitud de autorización, con una decisión esperada en 2026. Wegovy mantiene actualmente alrededor del 65% de las nuevas recetas de fármacos contra la obesidad en EE.UU., mientras que Lilly ha contraatacado desde abril con Foundayo, su propia píldora oral.

El mercado espera el duelo directo

El congreso se prolonga hasta el viernes 15 de mayo, jornada en la que está prevista una comparación directa entre el semaglutida oral y el orforglipron de Lilly, un pulso que podría redefinir la pugna por la cuota de mercado. Las cuentas semestrales de Novo Nordisk se publicarán el 5 de agosto. Hasta entonces, el catalizador más inmediato sigue siendo la decisión regulatoria sobre la píldora, que otorgaría a la farmacéutica una vía de administración adicional frente a sus rivales. La acción, aunque recuperada desde el suelo de marzo, solo habrá consolidado su giro si los datos de Estambul se traducen en un nuevo impulso comercial.

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