NervGen Pharma Aktie: 60 Millionen für Phase 3

NervGen Pharma nimmt 60 Millionen Dollar auf, um die entscheidende Phase-3-Studie für den Rückenmarkswirkstoff NVG-291 zu finanzieren.

NervGen Pharma sichert sich frisches Kapital für den entscheidenden Schritt in die klinische Phase 3. Mit einer Bruttoeinnahme von rund 60 Millionen US-Dollar schafft das Biotech-Unternehmen die finanzielle Basis für die Weiterentwicklung seines Hoffnungsträgers NVG-291.

Das Angebot umfasst 24 Millionen Stammaktien zum Preis von je 2,50 US-Dollar. Käufer erhalten zusätzlich Optionsscheine, die zum Erwerb weiterer Anteile berechtigen.

Diese Warrants haben einen Ausübungspreis von 3,68 US-Dollar. Sie sind sofort nutzbar und laufen über fünf Jahre. Damit sichert sich das Unternehmen potenziell weiteren Cashflow in der Zukunft.

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Parallel dazu treibt das Management die Vorbereitungen für die klinische Studie RESTORE voran. Diese ist als Phase-3-Zulassungsstudie konzipiert und soll Mitte 2026 starten. Sie konzentriert sich auf die Behandlung von Patienten mit chronischer Tetraplegie.

Fokus auf Rückenmarksverletzungen

Nach einem erfolgreichen Treffen mit der US-Gesundheitsbehörde FDA sind die Studienparameter bereits abgestimmt. NVG-291 genießt zudem regulatorischen Rückenwind. Die FDA erteilte dem Wirkstoff den Fast-Track-Status, während die europäische EMA ihn als Orphan Drug für die Behandlung von Rückenmarksverletzungen einstuft.

Die Erlöse werden zusammen mit den vorhandenen Barmitteln verwendet, um die klinischen Programme zu beschleunigen. Die Investmentbanken Leerink Partners und TD Cowen begleiten die Transaktion als Konsortialführer. Das Wertpapierangebot erstreckt sich über die USA sowie fast alle Provinzen Kanadas.

Das Angebot soll am 26. Mai 2026 offiziell abgeschlossen werden. Unmittelbar danach beginnt die Aktivierung der klinischen Zentren für die entscheidende Zulassungsstudie.

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