Nanobiotix Aktie: 10,5-Prozent-Rücksetzer trotz 85,7% Ansprechrate
19.05.2026 - 10:24:13 | boerse-global.de85,7 Prozent Ansprechrate bei inoperablem Lungenkrebs – Nanobiotix setzt mit seinem Kandidaten NBTXR3 ein deutliches klinisches Ausrufezeichen. Trotz dieser Erfolgsmeldung auf dem ESTRO-Kongress 2026 reagiert die Aktie mit einem kräftigen Kursabschlag. Marktteilnehmer scheinen nach der massiven Rally der vergangenen Monate Gewinne zu realisieren.
Überzeugende Ergebnisse in der Phase 2
In der CONVERGE-Studie untersuchte das Unternehmen die Wirkung von NBTXR3 bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs im Stadium III. Die Auswertung der ersten sieben Patienten ergab eine vollständige Remissionsrate von 57,1 Prozent. Dieser Wert liegt signifikant über dem historischen Standard von unter fünf Prozent.
Die Krankheitskontrollrate in dieser Kohorte erreichte indes die Marke von 100 Prozent. Beobachtungen deuten darauf hin, dass sich das Ansprechen der Patienten über die Zeit sogar noch vertiefen könnte. Das Verfahren nutzt Nanopartikel, um die Wirkung einer Strahlentherapie direkt im Tumorgewebe zu verstärken.
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Partnerschaft mit Johnson & Johnson
Die Entwicklung erfolgt in enger Kooperation mit dem Pharmakonzern Johnson & Johnson. Die Technologie zielt darauf ab, das Tumormikromilieu so zu verändern, dass das Immunsystem die Krebszellen effektiver bekämpfen kann. Neben der Lungenkrebs-Studie treibt Nanobiotix derzeit eine globale Phase-3-Studie bei Kopf-Hals-Tumoren voran.
An der Börse verlor das Papier am Dienstag rund 10,5 Prozent und notiert aktuell bei 39,32 Euro. Der Rücksetzer folgt auf eine außergewöhnliche Performance mit einem Plus von über 1.000 Prozent innerhalb eines Jahres.
Mit einem Relative-Stärke-Index (RSI) von über 75 galt der Titel zuletzt als technisch überkauft. Das Papier konsolidiert nun auf hohem Niveau, nachdem es erst vor wenigen Tagen ein neues Rekordhoch markiert hatte.
Der Fokus verschiebt sich nun auf die Fortschritte der zulassungsrelevanten NANORAY-312-Studie. Da NBTXR3 bereits den Fast-Track-Status der US-Gesundheitsbehörde FDA für Kopf-Hals-Karzinome besitzt, bleibt die klinische Pipeline das zentrale Element für die weitere Bewertung.
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