Immunovant: 23 Prozent Sprung auf IMVT-1402-Fokus

Immunovant setzt nach dem Stopp von Batoclimab voll auf IMVT-1402. Positive Phase-2-Daten bei Arthritis treiben die Aktie auf ein neues Hoch.

Immunovant ordnet seine Prioritäten radikal neu. Trotz des Scheiterns eines wichtigen Medikamentenkandidaten klettert die Aktie am Mittwoch um über 23 Prozent. Anleger setzen ihre Hoffnung nun vollständig auf den Nachfolger IMVT-1402.

Strategischer Fokus auf IMVT-1402

Das Unternehmen stellt die Entwicklung von Batoclimab in allen Indikationen ein. Zuvor verfehlten zwei Phase-3-Studien zur Behandlung der endokrinen Orbitopathie ihre primären Endpunkte. Das Management zieht damit die Konsequenz aus den enttäuschenden Ergebnissen, um Ressourcen für aussichtsreichere Projekte freizumachen.

Indes konzentriert Immunovant alle Kräfte auf IMVT-1402. Erste Daten aus der Phase-2-Studie bei schwer behandelbarer rheumatoider Arthritis fielen positiv aus. In der 16. Woche erreichten über 70 Prozent der Patienten ein signifikantes Ansprechen. Auch bei den anspruchsvolleren klinischen Kriterien zeigten sich deutliche Erfolge.

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Pipeline und klinische Meilensteine

Parallel dazu ist die Rekrutierung für eine Studie bei kutanem Lupus erythematodes abgeschlossen. Ergebnisse hierzu werden in der zweiten Jahreshälfte 2026 erwartet. Weitere klinische Programme verlaufen nach Unternehmensangaben planmäßig.

Folgende Termine stehen für IMVT-1402 im Fokus:
* Zweite Jahreshälfte 2026: Daten zum kutanen Lupus erythematodes
* Zweite Jahreshälfte 2026: Weitere Updates zum Arthritis-Programm
* Kalenderjahr 2027: Topline-Daten für Morbus Basedow
* Kalenderjahr 2027: Ergebnisse der Zulassungsstudie bei Myasthenia gravis

Finanzielle Stabilität trotz Verlusten

Das Geschäftsjahr endete mit einem Nettoverlust von 505,6 Millionen Dollar. Allein im vierten Quartal belief sich das Minus auf 147,9 Millionen Dollar. Damit verfehlte Immunovant die Erwartungen der Analysten deutlich, was am Markt jedoch durch die klinischen Fortschritte überschattet wurde.

Dennoch verfügt das Unternehmen über eine solide Kapitalbasis. Mit rund 902 Millionen Dollar an Barmitteln ist die Finanzierung bis zur möglichen Markteinführung von IMVT-1402 gesichert. Im Jahr 2027 stehen entscheidende Daten für die Zulassungsstudien an. Die Aktie markierte am Mittwoch bei 32,47 Dollar ein neues 52-Wochen-Hoch.

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