BioNTech aterriza en la ASCO con datos de supervivencia y un 47,9% de respuestas en su ADC estrella

BioNTech presenta en ASCO resultados de supervivencia y respuesta en ovario, pulmón y endometrio. Analistas divididos, pero mayoría recomienda compra. Pérdidas de 531,9M€ en Q1.

BioNTech desembarca en el congreso ASCO de Chicago con una batería de datos oncológicos que debe demostrar si la compañía es capaz de virar definitivamente de las vacunas COVID al cáncer. Entre hoy y el 2 de junio, la farmacéutica de Maguncia presenta resultados de varios candidatos estratégicos, incluyendo dos presentaciones orales y múltiples pósteres.

Dos frentes abiertos el jueves. A las 14:00 hora centroeuropea se conocerán los datos de supervivencia global de gotistobart en combinación con pembrolizumab para carcinoma de ovario resistente a platino ya tratado. Treinta minutos después, a las 15:15, le toca el turno a pumitamig: la compañía divulgará los resultados de fase 2 en primera línea de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC), dentro del estudio ROSETTA Lung-02 que combina el candidato con quimioterapia. Ambos datos no estaban disponibles al cierre de la edición.

El ADC que marca el camino. El conjugado anticuerpo-fármaco trastuzumab pamirtecan copa buena parte de la atención. En una cohorte de fase 2 con 145 pacientes con carcinoma de endometrio avanzado HER2-positivo, la tasa de respuesta objetiva confirmada alcanzó el 47,9%, con una mediana de supervivencia libre de progresión de 8,1 meses. La FDA ya otorgó a este candidato los estatus de Fast Track y Breakthrough Therapy en 2023. BioNTech y su socio DualityBio prevén presentar la solicitud de licencia biológica (BLA) ante el regulador estadounidense a lo largo de 2026, sujeto a la retroalimentación regulatoria. En China, la autoridad sanitaria ya ha aceptado la solicitud correspondiente a trámite.

El pulso de los analistas. El consenso refleja divisiones. Bernstein SocGen inició cobertura el 22 de mayo con una calificación de "Market Perform" y un precio objetivo de 96 dólares, alertando sobre los riesgos en el plan de desarrollo clínico de pumitamig (un candidato PD-L1/VEGF). Canaccord Genuity, en cambio, reafirmó el 28 de mayo su recomendación de compra, aunque recortó el objetivo de 171 a 158 dólares seis días antes. Wells Fargo también renovó su consejo positivo el 22 de mayo. De los 19 analistas encuestados por S&P Global, la mayoría aconseja adquirir títulos, con un precio objetivo medio de 122,60 dólares y un rango que va de 75,55 a 156,38 dólares.

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Cifras de una transformación costosa. En el primer trimestre de 2026, BioNTech registró unos ingresos de 118,1 millones de euros y unas pérdidas netas de 531,9 millones de euros. La compañía mantiene su previsión de ingresos para el ejercicio entre 2.000 y 2.300 millones de euros (otras fuentes la sitúan entre 2.300 y 2.600 millones de dólares). La liquidez alcanza los 16.800 millones de euros, equivalentes a unos 19.600 millones de dólares al cambio actual. A esto se suma un programa de recompra de acciones de hasta 1.000 millones de dólares durante doce meses.

El ajuste laboral. En paralelo, BioNTech ejecuta un recorte de plantilla que afecta a unos 1.860 puestos de trabajo y contempla el cierre o la reducción de instalaciones en Idar-Oberstein, Marburgo, Singapur y las del socio CureVac. La dirección prevé unos ahorros anuales de cerca de 585 millones de dólares a partir de 2029, que se reinvertirán en la comercialización de la cartera oncológica.

Una tubería que lo abarca casi todo. La compañía asegura contar con más de 25 estudios de fase 2 y fase 3, de los cuales 13 son pivots para posibles autorizaciones. Pumitamig acaba de iniciar cinco nuevos ensayos pivotales en cáncer de mama triple negativo, colorrectal MSS, gástrico y dos indicaciones de NSCLC. Se esperan más análisis intermedios de fase 3 a lo largo del año.

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El pulso del mercado. La acción cerró el viernes a 82,30 euros, un 4% más que la semana anterior, pero aún un 19% por debajo del máximo de 52 semanas (101,90 euros alcanzados el 3 de junio de 2025). El promedio de 200 sesiones se sitúa en 86,19 euros, un 4,5% por encima del precio actual. En lo que va de año, el título acumula un descenso del 0,24% y en el último mes ha perdido un 5,4%. La volatilidad de los últimos 30 días se sitúa en el 31% anualizado. El lunes, tras las presentaciones, el mercado empezará a descontar si los datos de pumitamig y gotistobart justifican el giro oncológico que BioNTech necesita para dejar atrás la era COVID.

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