TLX250-CDx, l'agente per l'imaging del cancro del rene di Telix, è stato somministrato ad un primo paziente Italiano nel programma italiano accesso allargato [Named Patient Early Access]

Telix Pharmaceuticals Limited Australia Italy

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TLX250-CDx non ha ricevuto un'autorizzazione all'immissione in commercio in alcuna giurisdizione. Il prodotto principale di Telix di diagnostica per immagini con PET, il gallium-68 (68Ga) iniettabile gozetotide (noto anche come 68Ga PSMA-11), è stato approvato dalla FDA,[5] dall'Australian Therapeutic Goods Administration (TGA)[6] e da Health Canada.[7] 

Relazioni con gli investitori di Telix

Sig.ra Kyahn Williamson
Telix Pharmaceuticals Limited
Vicepresidente senior per le Comunicazioni aziendali e le Relazioni con gli investitori
E-mail: [e-mail]

Avvisi legali

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[1] Informativa di Telix per l'ASX 7 novembre 2022.

[2] Comunicato stampa di Telix 4 dicembre 2023.

[3] Comunicato stampa di Telix 11 dicembre 2023.

[4] Informativa di Telix per l'ASX 19 dicembre 2023.

[5] Informativa di Telix per l'ASX 20 dicembre 2021.

[6] Informativa di Telix per l'ASX 2 novembre 2021.

[7] Informativa di Telix per l'ASX 14 ottobre 2022.

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