Airway Therapeutics erhält die Genehmigung des Pädiatrieausschusses der Europäischen Arzneimittelagentur für den Studienplan von Zelpultid alfa bei bronchopulmonaler Dysplasie bei sehr frühgeborenen Säuglingen

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Multinationale Phase-2b-Dosisauswahl- und Phase-3-Expansionsstudie für Zelpultid alfa soll Ende Q3/Q4 2025 beginnenView original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/airway-therapeutics-erhalt-die-genehmigung-des-padiatrieausschusses-der-europaischen-arzneimittelagentur-fur-den-studienplan-von-zelpultid-alfa-bei-bronchopulmonaler-dysplasie-bei-sehr-fruhgeborenen-sauglingen-302527567.html