Viking, Therapeutics

Viking Therapeutics: Un impulso inesperado en el mercado de la obesidad

25.02.2026 - 11:31:29 | boerse-global.de

Las acciones de Viking Therapeutics se disparan un 11% tras datos débiles de CagriSema de Novo Nordisk, reforzando las perspectivas de su candidato VK2735 en el mercado de agonistas duales GLP-1/GIP.

La acción de Viking Therapeutics ha experimentado un notable repunte esta semana, impulsada por un acontecimiento externo a la propia compañía. El mercado de los fármacos contra la obesidad ha revaluado sus perspectivas tras la publicación de datos clínicos decepcionantes de un competidor clave, lo que ha beneficiado directamente al valor biotecnológico.

Un revés para Novo Nordisk que alivia la presión competitiva

El detonante fue una actualización de Novo Nordisk sobre su estudio de Fase 3, REDEFINE 4. Los resultados mostraron que su medicamento inyectable para la obesidad, CagriSema, no logró al menos igualar la eficacia de Tirzepatid, de Eli Lilly. En la cohorte de 809 participantes, la pérdida de peso a las 84 semanas fue del 20,2% con CagriSema, frente al 23,6% alcanzado con Tirzepatid.

Esta notificación hundió las acciones de Novo Nordisk hasta un mínimo anual, al tiempo que proporcionaba un soplo de aire fresco a varios de sus rivales. Viking Therapeutics cerró la sesión del lunes a 34,39 dólares estadounidenses, lo que supone una subida de aproximadamente un 11% respecto al cierre anterior de 31,03 dólares. El volumen de negociación se disparó hasta alrededor de 4,7 millones de títulos, muy por encima de su media diaria habitual.

La revalorización apunta directamente a VK2735

El optimismo del mercado se centra principalmente en el candidato estrella de Viking, VK2735. Este compuesto, un agonista dual de los receptores GLP?1 y GIP, se encuentra actualmente en desarrollo dentro del programa de Fase 3 VANQUISH. La lógica es clara: el tropiezo de CagriSema para alcanzar el listón de Tirzepatid aleja, al menos temporalmente, a un potencial competidor futuro en la categoría de mayor eficacia. Esto beneficia a Viking, siempre y cuando VK2735 logre finalmente la aprobación de la FDA.

Un analista de William Blair señaló que los resultados de REDEFINE 4 refuerzan la posición de la clase dual GLP?1/GIP como líder en el mercado de la obesidad. Además de Zepbound de Eli Lilly, en esta categoría se desarrollan en Fase 3 el VK2735 de Viking, el Riputapatid de Kailera y el CT?388 de Roche.

Un contexto reforzado por hitos operativos y datos financieros

Este movimiento alcista se produce sobre un terreno abonado por el informe de resultados del cuarto trimestre y del año completo 2025, publicado a mediados de febrero. La compañía detalló varios hitos operativos significativos:
* El estudio VANQUISH?1 ha completado su reclutamiento, superando las 4.500 pacientes, por encima del objetivo inicial y más rápido de lo previsto.
* VANQUISH?2, que busca unos 1.100 pacientes con obesidad y diabetes tipo 2, se acerca también a la finalización del reclutamiento.

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Adicionalmente, tras recibir feedback de la FDA en una reunión de fin de Fase 2 en diciembre de 2025, Viking planea iniciar la Fase 3 de la formulación oral de VK2735 en el tercer trimestre de 2026. Un estudio de dosis de mantenimiento con unos 180 pacientes ya tiene el reclutamiento completo, y se esperan sus resultados para ese mismo trimestre. La empresa también prevé presentar una solicitud IND para un nuevo agonista de la amilina dentro del presente trimestre.

Desde el punto de vista financiero, Viking Therapeutics reportó una posición de caja de 706 millones de dólares al 31 de diciembre de 2025. Este colchón financiero soporta unos gastos en I+D que se incrementaron hasta los 345,0 millones de dólares en 2025 (frente a 101,6 millones en 2024), reflejo del rápido avance de los programas de Fase 3. El resultado neto para el año fue una pérdida de aproximadamente 360 millones de dólares. La compañía aún no genera ingresos por ventas, y el resultado diluido por acción para los últimos doce meses fue de -3,19 dólares. Su capitalización bursátil se sitúa en torno a los 3.500 millones de dólares.

Cabe recordar que en datos previos de Fase 2, la administración subcutánea de VK2735 mostró reducciones de peso de hasta el 14,7% tras 13 semanas.

Los próximos catalizadores para el valor serán los resultados del estudio de dosis de mantenimiento y el inicio del programa de Fase 3 para la formulación oral, ambos previstos para el tercer trimestre de 2026. No obstante, el elevado consumo de efectivo derivado de los costosos ensayos de última fase sigue siendo un factor crítico que la empresa deberá financiar con su actual reserva de liquidez.

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