Viking Therapeutics: Los datos clínicos marcan el rumbo de su acción
02.02.2026 - 06:06:04 | boerse-global.de
La biotecnológica Viking Therapeutics ha presentado nuevos resultados para su candidato VK2735, avivando el debate sobre su potencial posicionamiento en el competitivo mercado de los tratamientos contra la obesidad. Estos avances se complementan con progresos en otros ensayos y un refuerzo en su equipo directivo. Analizamos las claves de estas actualizaciones.
A principios de mes, Viking Therapeutics anunció un movimiento estratégico en su cúpula directiva con el nombramiento de Neil Aubuchon como Chief Commercial Officer. La compañía señaló que esta incorporación aporta una amplia experiencia en comercialización global y marketing a su equipo de liderazgo, preparando el terreno para futuras etapas.
El próximo hito inmediato en el calendario de la empresa es la publicación de sus resultados trimestrales, previstos para el 10 de febrero. Este evento será seguido de cerca por los inversores, quienes esperan obtener más detalles sobre el desarrollo de su pipeline y el estado de los programas clínicos en curso.
Resultados de Fase 2: Una pérdida de peso sostenida
El centro de atención actual lo ocupan los datos de la Fase 2 del estudio VENTURE, que han sido publicados en la revista médica especializada Obesity. La investigación se centra en VK2735, un agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP.
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Los resultados, correspondientes a un período de 13 semanas, muestran una reducción de peso promedio de hasta un 14,7% respecto al peso inicial de los pacientes. Un dato destacado de la publicación es que, dentro de este plazo del estudio, no se observó la formación de una meseta (o "plateau") en la pérdida de peso, lo que sugiere una eficacia mantenida.
Avance simultáneo en otros programas de desarrollo
Paralelamente, Viking Therapeutics sigue avanzando en su amplio programa de desarrollo clínico:
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Estudio de dosis de mantenimiento: La compañía ya había informado de la finalización del reclutamiento para un estudio destinado a evaluar diferentes regímenes de dosis de mantenimiento. Este ensayo probará esquemas mensuales y semanales, utilizando formulaciones tanto subcutáneas como orales, con el objetivo de mantener la pérdida de peso alcanzada.
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Programa de Fase 3 VANQUISH: El camino hacia la posible comercialización continúa con el programa de Fase 3 VANQUISH para la versión subcutánea de VK2735. El estudio VANQUISH-1, que incluye a aproximadamente 4.650 participantes, completó su reclutamiento en noviembre. Se espera que su estudio paralelo, VANQUISH-2, enfocado en pacientes con diabetes tipo 2, finalice el reclutamiento en el primer trimestre del año en curso.
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