Viking Therapeutics da un paso decisivo hacia una píldora para perder peso y fija el inicio de Fase 3 en 2026
13.02.2026 - 13:51:08
VK2735 es un agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP, el mismo mecanismo que respalda varias terapias inyectables exitosas. En paralelo, la compañía está persiguiendo dos enfoques: una versión subcutánea por vía de inyección y la ya mencionada versión oral, que podría resultar más atractiva para numerosos pacientes.
Phase-3-Start para la versión oral en el tercer trimestre
Tras recibir comentarios positivos de la FDA, Viking planea iniciar el programa de Fase 3 para la formulación oral en el tercer trimestre de 2026. Este avance posiciona a la empresa entre los pocos actores con un candidato oral avanzado en este segmento tan codiciado.
Los datos de Fase 2 indicaron que la tableta provocó reducciones de peso significativas y mostró un perfil de tolerabilidad comparable al de otras terapias GLP-1.
Programa de inyección en paralelo
El progreso no se detiene en la vía intravenosa. Ya concluyó la reclutación para VANQUISH-1, la primera de las dos fases de ensayo pivotal para la forma inyectable. VANQUISH-2 está prácticamente completo en cuanto al reclutamiento.
Además, continúa una estudio de dosis de mantenimiento cuyos resultados se esperan en Q3 2026. Este estudio explora diferentes regímenes de dosificación ?incluyendo inyecciones mensuales y regímenes orales semanales o diarios? para optimizar el control del peso a largo plazo.
La cartera se ensancha
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Viking está expandiendo su pipeline más allá de VK2735. En el primer trimestre de 2026 tiene previsto presentar una IND para una nueva clase de agonistas duales de Amylin y Calcitonin (DACRA). Este mecanismo podría servir como una vía complementaria a las terapias GLP-1.
Finanzas y resultados del cuarto trimestre de 2025
Al 31 de diciembre de 2025, la empresa reportó una liquidez de 706 millones Dollar. Estos recursos pretenden sostener los costosos programa de Fase 3 a lo largo del año.
En el cuarto trimestre de 2025 Viking registró una pérdida neta de 157,7 millones Dollar. Los gastos en investigación y desarrollo ascendieron a 153,5 millones Dollar, impulsados por varias etapas tardías de las investigaciones en curso.
Resumen de hechos clave
- Inicio de Fase 3 para la forma oral de VK2735 en el Q3 2026 (planeado)
- Reclutamiento de VANQUISH-1 finalizado; VANQUISH-2, ya cerca de completar inscripción
- Presentación de IND para amilina-agonistas en el Q1 2026
- Caixa disponible: 706 millones Dollar (al 31. Dezember 2025)
- Pérdida Q4 2025: 157,7 millones Dollar; gasto en I+D: 153,5 millones Dollar
Con el previsto inicio del programa de Fase 3 para la formulación oral en el tercer trimestre, Viking afronta un semestre decisivo. Los resultados de la dosis de mantenimiento, aportados en ese mismo periodo, podrían definir con mayor claridad su posición comercial en un mercado muy competitivo.
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