Un revés para Novo Nordisk en la carrera por los fármacos contra la obesidad
24.02.2026 - 07:10:51 | boerse-global.de
La farmacéutica danesa Novo Nordisk ha recibido un golpe significativo en el desarrollo de uno de sus candidatos más prometedores. Los resultados de un estudio clave han quedado por detrás de los de su principal competidor, Eli Lilly, lo que ha impactado negativamente en la percepción del mercado sobre su posición futura en el lucrativo sector de los medicamentos para la pérdida de peso.
Los datos del estudio REDEFINE 4 no cumplen el objetivo
La investigación en cuestión, denominada REDEFINE 4, fue un ensayo de Fase 3 realizado durante 84 semanas bajo la modalidad "open label" (etiqueta abierta). En ella participaron 809 personas con diagnóstico de obesidad. El propósito central para Novo Nordisk era demostrar que su terapia combinada CagriSema era, como mínimo, no inferior al Tirzepatid de Eli Lilly, el principio activo detrás de sus tratamientos estrella.
Sin embargo, los resultados finales no alcanzaron ese punto final primario. El análisis mostró que los pacientes tratados con CagriSema lograron una reducción de peso promedio del 23%, una cifra que se sitúa por debajo del 25,5% conseguido con Tirzepatid. En cuanto al perfil de seguridad, la compañía indicó que los efectos adversos más comunes fueron problemas gastrointestinales, catalogados en su mayoría como leves o moderados.
La reacción inmediata de los mercados
En el competitivo campo de los fármacos antiobesidad, un enfrentamiento directo "cara a cara" adquiere una importancia capital. Este tipo de comparativa ofrece a los inversores una métrica de desempeño clara, y en esta ocasión, el vencedor fue Eli Lilly. La reacción financiera no se hizo esperar.
La cotización de la acción de Novo Nordisk reflejó de inmediato esta decepción. Según los datos disponibles, el título se negociaba a 33,73 euros, marcando así un nuevo mínimo en 52 semanas. En este contexto de presión, analistas de Deutsche Bank revisaron su recomendación para la compañía, bajándola de "Compra" a "Mantener".
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El camino regulatorio y futuro de CagriSema sigue abierto
A pesar del contratiempo, el futuro del candidato CagriSema no está definido por un solo estudio. Es crucial destacar que Novo Nordisk ya ha presentado la solicitud de aprobación del fármaco ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), basándose en los datos positivos de otros ensayos de Fase 3 centrales. Se anticipa que el organismo regulador emitirá su decisión a más tardar a finales de 2026.
Adicionalmente, la empresa ha delineado una estrategia para fortalecer el perfil del medicamento. Está previsto que, en la segunda mitad de 2026, se inicie un nuevo estudio de Fase 3 con una dosis más elevada de CagriSema. Este movimiento evidencia la intención de la farmacéutica de optimizar los resultados clínicos en lugar de abandonar el proyecto, buscando mejorar su competitividad frente a Tirzepatid en una próxima ronda.
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