Novo Nordisk: Flexibilidad logística y ofensiva de dosis frente a la presión competitiva

La EMA facilita la distribución de Wegovy en Europa, mientras Novo Nordisk recorta precios en India y lanza su dosis más potente en EE.UU. para competir con Eli Lilly.

La acción de Novo Nordisk, que ha perdido más del 41% de su valor en el último año hasta rondar los 32 euros, recibe un soplo de aire fresco desde Europa. La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha relajado las estrictas normas de la cadena de frío para su fármaco estrella contra la obesidad, Wegovy. A partir de ahora, el producto podrá almacenarse hasta 48 horas a temperaturas de hasta 30 grados Celsius en la fase final de distribución, eliminando la necesidad de un embalaje especial costoso. Este cambio, pionero para una terapia GLP-1 en Europa, simplifica la logística para farmacias y pacientes, y promete mejorar los márgenes del grupo danés en un momento crucial.

Esta mejora operativa se produce mientras la compañía libra batallas comerciales en varios frentes. En India, el vencimiento de la patente de semaglutida en marzo desencadenó la entrada de más de 40 genéricos, hundiendo el coste mensual del tratamiento a entre 8 y 14 dólares. Para defender su cuota de mercado, que se mantiene estable en torno al 25%, Novo Nordisk aplicó recortes de precios agresivos el 1 de abril: un 36% para la dosis inicial de Ozempic y un 48% para Wegovy. Su principal rival, Eli Lilly, vio cómo su participación bajaba del 61% al 56% en el mismo periodo. Se estima que el mercado indio de GLP-1 podría alcanzar los 50.000 millones de rupias en 2030.

Al otro lado del Atlántico, la farmacéutica ha lanzado una ofensiva con el debut en Estados Unidos de Wegovy HD, la formulación de mayor potencia con 7,2 mg de semaglutida. Disponible desde el 7 de abril en más de 70.000 farmacias, esta dosis logró una pérdida de peso media del 20,7% en los ensayos clínicos. La FDA aceleró su aprobación mediante un programa de prioridad nacional. La estrategia de precios es dual: unos 399 dólares mensuales para quien paga de su bolsillo y programas de ahorro que pueden reducir el coste a 25 dólares para pacientes con seguro privado.

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No obstante, el entorno regulatorio global se complica. En Estados Unidos, nuevos aranceles del 100% sobre medicamentos importados patentados entraron en vigor a principios de abril. Las empresas solo pueden evitarlos comprometiéndose a un precio máximo y estableciendo producción local antes de 2029. Mientras, Eli Lilly mantiene la presión innovadora con la aprobación de su comprimido oral Foundayo y el avance de su triple agonista Retatrutida.

En medio de este panorama, Novo Nordisk continúa con su programa de recompra de acciones. Hasta el 1 de abril, readquirió aproximadamente 9,97 millones de acciones de clase B por un valor de 2.590 millones de coronas danesas. El plan total asciende a 15.000 millones de coronas y se extiende hasta febrero de 2026.

Las próximas citas para el valor incluyen la decisión de la EMA sobre la píldora oral de semaglutida, prevista para más adelante este año, y la expansión regulatoria del acceso a terapias GLP-1 para personas mayores en EE.UU. en julio de 2026. La compañía, que en febrero recortó su previsión anual anticipando un descenso de ventas de entre el 5% y el 13% para 2026, confía en que la eficiencia logística en Europa, el lanzamiento en EE.UU. y la defensa de su posición en mercados como India sirvan para estabilizar su rendimiento.

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