Novo Nordisk despliega datos y precios para contener a Eli Lilly

Novo Nordisk presenta datos que favorecen a su píldora oral semaglutida frente a Foundayo de Lilly, destacando mejor tolerabilidad. Lanza nueva dosis de Wegovy en EE.UU. y espera decisión sobre CagriSema para 2026.

La batalla por el liderazgo en el lucrativo mercado de los tratamientos contra la obesidad entra en una nueva fase. Novo Nordisk ha presentado datos clínicos que destacan las ventajas de su píldora oral, semaglutida, justo cuando su principal rival, Eli Lilly, lanza su competidor directo, Foundayo (orforglipron). La estrategia del gigante danés se despliega en múltiples frentes, combinando argumentos médicos con maniobras comerciales agresivas.

Los resultados de la estudio ORION, presentados en la conferencia anual de la Obesity Medicine Association en San Diego, son el núcleo de esta ofensiva. Mediante un análisis indirecto, Novo Nordisk afirma que su terapia oral logra una reducción de peso aproximadamente tres puntos porcentuales mayor que el producto de Lilly. Sin embargo, el dato más contundente se refiere a la tolerabilidad. El riesgo de que un paciente abandone el tratamiento por efectos secundarios sería unas 14 veces mayor con Foundayo, debido principalmente a problemas gastrointestinales. En una encuesta separada, el 84% de los participantes mostró preferencia por el perfil de semaglutida.

Paralelamente, la compañía ha lanzado en Estados Unidos una nueva dosis de 7,2 mg de su inyectable Wegovy, ya disponible a nivel nacional. El precio para pagadores privados se ha fijado en torno a 399 dólares mensuales, una tarifa deliberadamente competitiva diseñada para atraer a pacientes sensibles al coste y defender cuota frente a Zepbound, de Lilly. En Europa, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha facilitado la logística al permitir que Wegovy sea transportado hasta 48 horas a temperaturas de hasta 30 °C, lo que podría aliviar posibles cuellos de botella en el suministro.

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A pesar de estas iniciativas, el sentimiento inversor sobre la acción de Novo Nordisk sigue siendo cauteloso. El valor cotiza alrededor de 32,20 euros, un nivel que se sitúa apenas por encima de su mínimo anual. Desde enero, el título ha cedido aproximadamente un 28%, reflejando las presiones competitivas en el segmento GLP-1, los descuentos en el mercado estadounidense y la feroz guerra de precios con genéricos en mercados como India. Algunos analistas especulan con que ciertos pacientes podrían haber estado esperando la llegada de Foundayo para iniciar cualquier terapia.

Mientras el foco inmediato está en la píldora oral, el pipeline futuro ofrece otro catalizador. La atención se dirige hacia CagriSema, un nuevo fármaco combinado. Los datos de la fase 3 (REDEFINE 1) a las 68 semanas son prometedores: mostró una pérdida de peso media del 22,7%, frente al 16% de semaglutida en monoterapia y el 1,8% del placebo. La decisión regulatoria de la FDA sobre este producto está prevista para octubre de 2026.

El éxito de la contraofensiva de Novo Nordisk se medirá en los próximos meses. Las cifras de prescripciones en EE.UU. revelarán si la superioridad en tolerabilidad demostrada en los estudios es suficiente para neutralizar la amenaza de Foundayo y estabilizar una cotización que ha vivido un año complicado.

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