Newron Aktie: Studie überzeugt

Die Veröffentlichung wissenschaftlicher Daten zu Evenamide bestätigt den Ansatz von Newron und liefert Rückenwind für die laufenden Phase-III-Studien bei therapieresistenter Schizophrenie.

Newron hat am Dienstag wissenschaftliche Daten zu seinem wichtigsten Medikamentenkandidaten Evenamide veröffentlicht – und die Börse reagiert positiv. Die peer-reviewte Studie in Therapeutic Advances in Psychopharmacology liefert erstmals eine breite wissenschaftliche Basis für die laufenden Phase-III-Studien. Im Fokus: Patienten mit therapieresistenter Schizophrenie, bei denen bisherige Behandlungen versagt haben.

Was die Studie zeigt

Die Veröffentlichung fasst Daten aus mehreren randomisierten klinischen Studien zusammen. Evenamide, ein Glutamat-Modulator, zeigt demnach „klinisch bedeutsame und anhaltende Verbesserungen“, wenn es zusätzlich zu bestehenden Antipsychotika eingesetzt wird.

Die wichtigsten Erkenntnisse:

• Wirkmechanismus: Evenamide greift im Hippocampus ein und adressiert Fehlfunktionen in der Glutamat-Signalübertragung – ein vermuteter Auslöser von Schizophrenie-Symptomen.
• Zielgruppe: Das Medikament richtet sich gezielt an Patienten mit therapieresistenter Schizophrenie (TRS), eine Gruppe mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf.
• Langfristige Wirkung: Die Analyse deutet darauf hin, dass die Symptomverbesserungen über längere Zeit stabil bleiben.

Kursbewegung nach Bekanntgabe

Die Aktie legte am Dienstag an der SIX Swiss Exchange um rund 4,5 Prozent zu. Investoren werten die Publikation als Bestätigung des wissenschaftlichen Ansatzes und als Signal, dass die Risiken in der klinischen Entwicklung sinken.

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ENIGMA-TRS: Die entscheidenden Studien

Die Veröffentlichung kommt zu einem strategisch wichtigen Zeitpunkt. Newron führt derzeit zwei zentrale Phase-III-Studien durch:

• ENIGMA-TRS 1: Gestartet im August 2025, untersucht diese einjährige Studie Sicherheit und Wirksamkeit von Evenamide bei TRS-Patienten.
• ENIGMA-TRS 2: Eine 12-wöchige placebokontrollierte Studie, die Ende 2025 begonnen hat und auf Wirksamkeitsendpunkte fokussiert.

Der erfolgreiche Abschluss dieser beiden Studien ist die zentrale Voraussetzung für eine mögliche Marktzulassung. Die nun veröffentlichten Daten liefern zusätzliche wissenschaftliche Evidenz für das Marktpotenzial des Wirkstoffs.

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