Moderna Aktie: Durchbruch in Europa

Eine EMA-Expertenkommission empfiehlt Modernas ersten Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID-19. Die positive Nachricht aus Europa treibt die Aktie auf ein neues Jahreshoch.

Moderna hat einen bedeutenden regulatorischen Meilenstein erreicht: Der weltweit erste Kombinationsimpfstoff gegen Grippe und COVID-19 steht kurz vor der Zulassung in Europa. Eine Expertenkommission der europäischen Arzneimittelbehörde EMA empfahl das Präparat mCombriax für Menschen ab 50 Jahren. Für das Unternehmen markiert diese Entscheidung einen strategischen Wendepunkt in der Vermarktung seiner mRNA-Technologie.

Grünes Licht für Kombinationsimpfstoff

Die Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) basiert auf klinischen Daten, die eine ausreichende Antikörperbildung gegen beide Virustypen belegen. Sollte die Europäische Kommission der Empfehlung wie üblich folgen, wäre mCombriax das vierte Produkt von Moderna auf dem europäischen Markt. Die Bündelung zweier Impfungen in einer Injektion zielt darauf ab, die Belastung für Patienten zu senken und die Effizienz von Impfkampagnen zu erhöhen. Kann dieser Ansatz die Impfbereitschaft in der Zielgruppe ab 50 Jahren nachhaltig steigern?

Dieser Erfolg in Europa ist für Moderna besonders wertvoll, da das Unternehmen in den USA zuletzt mit regulatorischen Hürden zu kämpfen hatte. Im Jahr 2025 musste Moderna dort den Zulassungsantrag für das Kombinationspräparat vorerst zurückziehen, nachdem die FDA zusätzliche Daten zum Grippe-Anteil gefordert hatte. Während der Konzern in Übersee nun zunächst auf einen reinen Grippeimpfstoff setzt, übernimmt Europa die Vorreiterrolle bei der kombinierten Lösung.

Europa als Wachstumsmotor

An der Börse wurde die Nachricht positiv aufgenommen. Die Aktie stieg am Freitag um 3,46 % auf 45,34 Euro und markierte damit ein neues 52-Wochen-Hoch. Damit setzt sich der starke Trend des Titels fort, der seit Jahresbeginn bereits ein Plus von rund 72 % verzeichnet. Für das Geschäftsjahr 2026 stellt das Management ein Umsatzwachstum von bis zu 10 % in Aussicht, wobei vor allem die internationalen Märkte die zentrale Rolle spielen sollen.

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Die nächsten Schritte sind klar definiert: Nach der erwarteten Ratifizierung durch die Europäische Kommission wird mCombriax für die Markteinführung vorbereitet. Parallel dazu richtet sich der Fokus auf den 5. August 2026. An diesem Tag läuft die Frist für die US-Gesundheitsbehörde FDA ab, über die Zulassung des eigenständigen Grippeimpfstoffs mRNA-1010 zu entscheiden.

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