Lundbeck präsentiert MSA-Biomarker-Daten auf AD/ PD-Konferenz
18.03.2026 - 00:00:26 | boerse-global.de
Das dänische Pharmaunternehmen Lundbeck stellt auf der internationalen AD/PD-Konferenz in Kopenhagen neue Daten zur Multisystematrophie (MSA) vor. Die Erkenntnisse sollen eine frühere Diagnose der unheilbaren Krankheit ermöglichen und fließen direkt in laufende Phase-3-Studien ein.
Biomarker als Schlüssel für frühe MSA-Diagnose
Die Multisystematrophie ist eine seltene, schnell fortschreitende Parkinson-ähnliche Erkrankung. Bislang ist ihre Diagnose schwierig und oft fehlerhaft. Lundbecks neue Biomarker-Konzepte zielen darauf ab, spezifische biologische Marker in Körperflüssigkeiten wie Nervenwasser zu identifizieren. Das Ziel: Die Krankheit soll molekular nachgewiesen werden, bevor irreversible Hirnschäden entstehen.
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Verlässliche Biomarker sind laut den Experten nicht nur für die Diagnose entscheidend. Sie bilden auch die Grundlage, um den Krankheitsverlauf zu messen und die Wirksamkeit neuer Medikamente in Studien zu überprüfen.
Antikörper Amlenetug in entscheidender Phase-3-Studie
Die Biomarker-Forschung liefert die Basis für das MASCOT-Programm. Diese Phase-3-Studie testet den experimentellen Antikörper Amlenetug (Lu AF82422). Der Antikörper zielt auf fehlgefaltete Alpha-Synuclein-Proteine ab, die bei MSA-Patienten toxische Verklumpungen im Gehirn bilden.
Amlenetug soll diese Aggregate abfangen und ihre Ausbreitung stoppen. In einer vorherigen Phase-2-Studie verlangsamte der Antikörper den Krankheitsverlauf konsistent – ein Signal, das der US-Behörde FDA für die Vergabe des Fast-Track-Status genügte. Die neuen Biomarker-Modelle sollen nun helfen, die Behandlungseffekte in der entscheidenden Phase-3-Studie präziser zu erfassen.
Die Suche nach dem diagnostischen Fingerabdruck
Sowohl Parkinson als auch MSA gehören zu den Synucleinopathien. Doch die Proteinablagerungen unterscheiden sich fundamental. Auf der Konferenz wird diskutiert, wie Biomarker diese feinen Unterschiede sichtbar machen können.
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Neben der direkten Messung von Alpha-Synuclein rücken Marker für Nervenschäden in den Fokus. Das Protein Neurofilament Light Chain (NfL) hat sich als wichtiger Indikator erwiesen: Bei MSA-Patienten sind die Werte signifikant höher als bei klassischem Parkinson. Die Kombination mehrerer Biomarker gilt als vielversprechendster Weg zu einer präzisen Diagnose.
Paradigmenwechsel in der Neurologie
Der Fokus auf Biomarker markiert einen Wendepunkt. Die Neurologie bewegt sich weg von der rein symptom-basierten Diagnose hin zu einer biologisch fundierten Klassifizierung. Für die Medikamentenentwicklung ist das entscheidend.
In der Vergangenheit scheiterten viele Studien, weil die Patientengruppen zu heterogen waren oder Erkrankungen falsch zugeordnet wurden. Die enge Verzahnung von Diagnostik und Therapieentwicklung gilt Experten zufolge als einziger gangbarer Weg, um komplexe Krankheiten wie die MSA zu entschlüsseln.
Die Hoffnung der Patienten ruht nun auf der laufenden MASCOT-Studie. Sollte sich Amlenetug als wirksam erweisen, stünde erstmals eine krankheitsmodifizierende Therapie für die Multisystematrophie zur Verfügung. Bis dahin bleibt die Validierung der Biomarker-Tests eine der drängendsten Aufgaben der Forschung.
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