InflaRx Aktie: Nasdaq-Listing wackelt
09.04.2026 - 04:07:57 | boerse-global.de
Das Biotech-Unternehmen InflaRx steht vor einem entscheidenden Frühjahr. Während das Management die Weichen für eine umfangreiche Kapitalausweitung stellt, tickt die Uhr für das Listing an der Nasdaq. Gleichzeitig rückt der Hoffnungsträger Izicopan mit neuen Plänen für den chinesischen Markt in den Fokus.
Kampf gegen das Delisting
InflaRx hat derzeit mit regulatorischen Hürden an der US-Technologiebörse zu kämpfen. Da der Aktienkurs über 30 aufeinanderfolgende Geschäftstage unter der Marke von 1,00 US-Dollar schloss, erhielt das Unternehmen im März eine offizielle Mängelanzeige der Nasdaq.
Um den Status als börsennotiertes Unternehmen zu sichern, bleibt InflaRx eine erste Frist bis zum 7. September 2026, um den Mindestkurs wieder dauerhaft über die Dollar-Marke zu hieven. Sollte dies innerhalb dieses Zeitraums nicht gelingen, besteht die Option, einen Transfer in das Segment „Nasdaq Capital Market“ zu beantragen. Dies könnte dem Unternehmen ein weiteres Zeitfenster von 180 Tagen verschaffen, um die Compliance-Anforderungen zu erfüllen.
Hauptversammlung bringt Kapitalthemen auf den Tisch
Parallel zur Kursstabilisierung bereitet das Management die ordentliche Hauptversammlung vor, die am 23. April in Amsterdam stattfinden wird. Die Tagesordnung sieht weitreichende Beschlüsse vor, die den finanziellen Handlungsspielraum des Unternehmens sichern sollen.
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Wichtige Punkte der Agenda sind:
- Eine signifikante Erhöhung des genehmigten Aktienkapitals
- Die Erneuerung der Ermächtigung zum Rückkauf eigener Aktien (bis zu 10 % des Kapitals)
- Die Einführung eines neuen Long-Term Incentive Plans (LTIP) mit einem erhöhten Aktienpool von 6,5 %
- Die Wiederwahl von vier Direktoren, darunter Mitgründer Niels Riedemann
Fokus auf die klinische Pipeline
Operativ konzentriert sich InflaRx auf die Weiterentwicklung seines wichtigsten Wirkstoffkandidaten Izicopan (INF904). Das Unternehmen bereitet derzeit den Übergang in die Phase 2b zur Behandlung der Hautkrankheit Hidradenitis Suppurativa vor. Ein strategischer Schwerpunkt liegt dabei auf der Expansion nach Asien. Für das Jahr 2026 ist eine klinische Brückenstudie in China geplant, um dort beschleunigte Wirksamkeitsnachweise zu ermöglichen.
Zudem wird das Potenzial von Vilobelimab weiter ausgelotet. Während das Medikament in der EU bereits unter besonderen Bedingungen für die Behandlung von schwerem ARDS zugelassen ist, präsentierte das Unternehmen jüngst klinische Daten zur Anwendung bei Pyoderma gangrenosum auf einem Fachkongress in den USA.
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Bevor die Aktionäre Ende April über die Kapitalmaßnahmen entscheiden, sucht das Management den direkten Austausch mit dem Kapitalmarkt. Am 14. April nimmt das Unternehmen am Biotech Innovation Symposium von Raymond James in New York teil, um potenziellen Investoren den aktuellen Stand der Pipeline-Entwicklung zu präsentieren.
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