ImmunityBio Aktie: Wachstumsstrategie auf mehreren Fronten

ImmunityBio verzeichnet mit seinem Krebsmedikament ANKTIVA einen Umsatzsprung von 700 Prozent und plant eine breitere globale Markterschließung ab 2027.

ImmunityBio-CEO Richard Adcock hat auf der Citizens Life Sciences Conference ein ambitioniertes Wachstumsbild gezeichnet. Im Mittelpunkt: das Krebsmedikament ANKTIVA, eine skalierbare Zelltherapie-Plattform und eine internationale Expansion, die bis 2027 substanzielle Umsätze liefern soll.

ANKTIVA: Rasantes Wachstum, starke Wiederverordnungsrate

Die Zahlen sprechen für sich. Im Gesamtjahr 2025 erzielte ImmunityBio mit ANKTIVA einen Nettoprodukterlös von 113 Millionen US-Dollar — ein Anstieg von rund 700 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Die Stückverkäufe legten sogar um 750 Prozent zu. Allein im vierten Quartal flossen 38,3 Millionen Dollar in die Kasse.

Adcock betonte dabei die Bedeutung von Wiederverordnungen: Ärzte, die ANKTIVA erneut verschreiben, signalisieren Vertrauen in Wirksamkeit und Verträglichkeit des Präparats. Auf der Erstattungsseite ist die Infrastruktur bereits etabliert — ANKTIVA verfügt über einen permanenten J-Code der US-Gesundheitsbehörde CMS und ist für mehr als 100 Millionen Versicherte in den USA abgedeckt.

Klinisch untermauert wird das Wachstum durch langfristige Daten: 84 Prozent der Responder konnten ihre Blase nach 36 Monaten erhalten, 71 Prozent zeigten ein vollständiges Ansprechen. Adcock sprach von einer „Ära der Blasenerhaltung" durch Immuntherapie — eine Positionierung, die ANKTIVA nicht nur als Krebsmedikament, sondern als Lebensqualitäts-Intervention ausweist.

NK-Zelltherapie: Plattform mit breitem Potenzial

Neben ANKTIVA treibt ImmunityBio seine M-ceNK-Plattform voran. Mitte März meldete das Unternehmen den erfolgreichen Abschluss zweier Produktionsprogramme, die einen reproduzierbaren und skalierbaren Herstellungsprozess für autologe NK-Zelltherapien etablieren. Aus einer einzigen Apherese-Entnahme lassen sich bis zu fünf Milliarden NK-Zellen gewinnen — genug für acht bis zehn Behandlungsdosen pro Patient, innerhalb von zwölf Tagen.

In präklinischen Modellen mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) zeigte die Kombination aus M-ceNK-Zellen und ANKTIVA statistisch signifikante Tumorvolumenreduktionen. Die Ergebnisse wurden vom National Cancer Institute auf dem AACR IO Annual Meeting 2026 präsentiert. Eine abgeschlossene Phase-1-Studie mit zehn Patienten verschiedener solider Tumorarten verlief ohne schwerwiegende Nebenwirkungen — alle Infusionen wurden ambulant durchgeführt.

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BCG-naive Studie und internationale Expansion

Für eine breitere Zulassung läuft eine randomisierte Studie mit 366 Patienten in der BCG-naiven Indikation — einem nach Adcocks Einschätzung größeren Marktpotenzial als die bisherige Zulassung. Eine vom FDA angeforderte Zwischenanalyse zeigte eine 9-Monats-Komplettansprechrate von 84 Prozent für ANKTIVA plus BCG gegenüber 52 Prozent in der Kontrollgruppe. Die Einreichung eines sBLA/BLA ist noch für dieses Jahr geplant.

Finanziell bleibt ImmunityBio eine Wachstumsstory mit entsprechendem Investitionsbedarf: Einem Umsatz von 113 Millionen Dollar steht ein Nettoverlust von 351 Millionen Dollar gegenüber, die Liquidität beläuft sich auf rund 243 Millionen Dollar. Der Aktienkurs hat seit Jahresbeginn dennoch um über 314 Prozent zugelegt.

Derzeit ist ANKTIVA in 33 Ländern zugelassen. Adcock peilt für 2026 eine breitere globale Präsenz an — mit ersten nennenswerten Auslandsumsätzen ab 2027. Bis dahin stehen regulatorische Entscheidungen zur papillären Einreichung sowie mögliche NCCN-Leitlinienaktualisierungen als nächste Meilensteine auf dem Kalender.

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