ImmunityBio Aktie: Gewinnmitnahmen

Das Biotech-Unternehmen übertrifft Umsatzerwartungen deutlich, doch die Aktie stürzt nach vorheriger Verfünffachung ab. Analysten bleiben trotz Korrektur optimistisch.

ImmunityBio liefert starke Jahreszahlen ab – und stürzt trotzdem ab. Die Biotechaktie verlor am gestrigen Mittwoch massiv an Wert, nachdem sie seit Jahresbeginn bereits um das Fünffache zugelegt hatte. Trotz überzeugender Umsatzzahlen und neuer Analystenziele greifen Investoren Gewinne ab.

Starke Zahlen, heftige Reaktion

Am 3. März veröffentlichte das Unternehmen seine Zahlen für das vierte Quartal und das Gesamtjahr 2025. Der Nettoumsatz mit Produkten erreichte rund 113 Millionen Dollar – ein Plus von etwa 700 Prozent gegenüber dem Vorjahr. Haupttreiber war die Immuntherapie ANKTIVA.

Der Verlust je Aktie belief sich im vierten Quartal auf 0,06 Dollar. Analysten hatten mit Verlusten zwischen 0,08 und 0,11 Dollar gerechnet. ImmunityBio übertraf damit die Erwartungen deutlich.

Doch die Börse reagierte anders als erhofft. Am 4. März sackte die Aktie auf 9,02 Dollar ab. Das Handelsvolumen lag bei über 16,5 Millionen Stück. Beobachter sprechen von einer klassischen "Sell the News"-Bewegung. Die Aktie hatte sich seit Jahresbeginn bereits verfünffacht – vom 52-Wochen-Tief bei 1,83 Dollar.

Piper Sandler erhöhte trotz der Kurskorrektur sein Kursziel von 7,00 auf 12,00 Dollar und bestätigte die "Overweight"-Einstufung.

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Expansion und Studienerfolg

Abseits der Zahlen meldet ImmunityBio Fortschritte bei der Internationalisierung. Das Unternehmen sicherte sich Vertriebspartner in 33 Ländern. Saudi-Arabien erteilte eine beschleunigte Zulassung für ANKTIVA in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Dies ist die erste Genehmigung außerhalb der Blasenkrebs-Indikation.

In den USA läuft das Expanded Access Program mit knapp 600 Patienten. Die zulassungsrelevante Phase-2-Studie QUILT 2.005 wurde vorzeitig abgeschlossen. Insgesamt 366 Patienten wurden eingeschrieben. Die Studie untersucht ANKTIVA in Kombination mit BCG bei BCG-naiven Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs. Weitere regulatorische Anträge werden für Ende 2026 erwartet.

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