ImmunityBio Aktie: Aufräumarbeiten nach Kurssturz
07.04.2026 - 11:30:25 | boerse-global.de
Der Biotech-Konzern ImmunityBio steckt in einer juristischen Zwickmühle. Nach irreführenden Aussagen des Managements über das Krebsmedikament Anktiva sieht sich das Unternehmen mit einer wachsenden Sammelklage und einer scharfen Rüge der US-Gesundheitsbehörde FDA konfrontiert. Während die Führungsriege nun hastig um Schadensbegrenzung bemüht ist, liefert die klinische Forschung überraschend positive Gegenargumente.
Teure Aussagen des Managements
Auslöser der Turbulenzen waren vollmundige Versprechen von Chairman und Chefwissenschaftler Dr. Patrick Soon-Shiong. In einem Podcast im Januar behauptete er, das eigentlich nur für Blasenkrebs zugelassene Mittel Anktiva könne alle Krebsarten behandeln und wirke wie eine Impfung. Die FDA stufte diese Aussagen als falsch und irreführend ein.
Als die Behördenwarnung Ende März öffentlich wurde, brach der Aktienkurs um über 21 Prozent ein. Fast zwei Milliarden US-Dollar an Marktwert lösten sich an einem einzigen Handelstag in Luft auf. Nun formiert sich eine Sammelklage geprellter Anleger, die das Unternehmen wegen Wertpapierbetrugs belangen wollen.
Schadensbegrenzung bei den Behörden
Gestern reichte ImmunityBio eine formelle Antwort bei der zuständigen FDA-Abteilung ein und ruderte deutlich zurück. Der umstrittene Podcast wurde von der Unternehmenswebsite entfernt. Ein ebenfalls von der Behörde kritisierter TV-Spot sei laut Firmenangaben ohnehin nie ausgestrahlt worden.
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Um zukünftige Konflikte zu vermeiden, greift das Management nun hart durch. Das Unternehmen implementiert strengere Prüfverfahren für Werbemaßnahmen und verordnet seinen Führungskräften Pflichtschulungen. Zudem sollen externe Berater künftig die Öffentlichkeitsarbeit überwachen. Die Börse quittierte diese transparenten Gegenmaßnahmen mit einem leichten Kursplus von drei Prozent.
Klinische Fortschritte als Anker
Abseits der juristischen Schauplätze läuft das operative Geschäft weiter nach Plan. Eine aktuelle Zwischenanalyse der QUILT-2.005-Studie liefert solide Daten für eine Kombinationstherapie mit Anktiva. Diese Ergebnisse bilden das Fundament für einen geplanten Zulassungsantrag zur Erweiterung der Indikation im vierten Quartal dieses Jahres.
Zudem hat sich das Unternehmen bereits die Kostenübernahme durch Krankenversicherungen für über 100 Millionen US-Bürger gesichert. Diese fundamentalen Fortschritte im Hintergrund erklären auch die übergeordnete Stärke des Papiers. Trotz des jüngsten Rückschlags liegt die Aktie seit Jahresbeginn immer noch mit beeindruckenden 278 Prozent im Plus.
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Die weitere Entwicklung hängt nun von zwei konkreten Faktoren ab. Einerseits müssen die Gerichte und die FDA die eingeleiteten Korrekturmaßnahmen formell bewerten und abnehmen. Andererseits wird der geplante Zulassungsantrag im vierten Quartal 2026 zeigen, ob die klinischen Daten stark genug sind, um das kommerzielle Potenzial von Anktiva abseits der aktuellen Kontroversen zu untermauern.
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