GENinCode Aktie: Wachstumskurs finanziert

Das Unternehmen finanziert mit frischem Kapital die Vermarktung in den USA und Großbritannien, nachdem wichtige regulatorische Zulassungen für seine Gentests erteilt wurden.

GENinCode hat sich durch eine Kapitalerhöhung Bruttoerlöse von rund 4,7 Millionen Pfund gesichert, um die Expansion seiner Gendiagnostik voranzutreiben. Nach wichtigen Zulassungen im US-Bundesstaat New York und ersten Implementierungen im britischen Gesundheitssystem rückt nun die großflächige Kommerzialisierung in den Mittelpunkt. Kann das Unternehmen die regulatorischen Erfolge zeitnah in nachhaltiges Umsatzwachstum ummünzen?

Frisches Kapital für die Expansion

Die Anfang Februar abgeschlossene Kapitalmaßnahme umfasste die Ausgabe von über 466 Millionen neuen Stammaktien. Das Unternehmen nutzt die Mittel primär, um die Vermarktung in den USA sowie den Ausbau der Geschäftsaktivitäten in der EU und Großbritannien zu finanzieren. Dass sich auch Mitglieder des Verwaltungsrats an der Platzierung beteiligten, wird als Signal für das interne Vertrauen in die strategische Ausrichtung gewertet.

Fortschritte in den USA und Großbritannien

Ein operativer Schwerpunkt liegt auf dem US-Markt. Im Dezember erhielt der Test CARDIO inCode-Score® die Zulassung im Bundesstaat New York, was eine Erstattung durch die staatlichen Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) ermöglicht. Für das laufende erste Quartal 2026 bereitet GENinCode zudem die Einreichung weiterer Daten bei der US-Arzneimittelbehörde FDA vor, um eine nationale De-Novo-Zulassung zu erreichen.

Parallel dazu verzeichnet das Unternehmen Fortschritte in der Onkologie. Seit September bietet der University College London Hospitals NHS Trust den ROCA®-Test zur Überwachung von Eierstockkrebs an. Damit folgt die Klinik einer Empfehlung der britischen Gesundheitsbehörde NICE, die das Verfahren als bevorzugte Methode für Hochrisikopatientinnen eingestuft hat.

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Durch die Kapitalerhöhung ist die Liquidität für die nächsten Expansionsschritte gesichert. Im Fokus steht nun die für März angekündigte Datenlieferung an die FDA sowie die angestrebte Ausweitung des ROCA®-Tests auf weitere Klinikverbünde in Großbritannien.

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