GNW-News: Helus Pharma ernennt Michael Cola zum Chief Executive Officer für die Leitung der nächsten Skalierungs- und Durchführungsphase

* Er ist ehemaliger President des Spezialpharmazeutika-Geschäftsbereichs von Shire PLC (?Shire") mit über 30 Jahren Erfahrung auf dem Gebiet von Neurowissenschaften, seltenen Erkrankungen und Spezialpharmazeutika, einschließlich Führungspositionen bei Astra-Merck und AstraZeneca PLC * Er verfügt über nachweisliche Führungskompetenz in der abschließenden klinischen Entwicklungsphase, globalen Kommerzialisierung und Vermögensbildung für verschiedene Zentralnervensystem (?ZNS")-Programme * Seine Ernennung bei Helus Pharma erweitert sein Portfolio auf wichtige klinische Meilensteine, einschließlich voraussichtlicher Phase-II-Daten zu HLP004 in diesem Quartal und Phase-III-Topline-Daten zu HLP003 im weiteren Jahresverlauf.

* Er ist ehemaliger President des Spezialpharmazeutika-Geschäftsbereichs von
    Shire PLC (?Shire") mit über 30 Jahren Erfahrung auf dem Gebiet von
    Neurowissenschaften, seltenen Erkrankungen und Spezialpharmazeutika,
    einschließlich Führungspositionen bei Astra-Merck und AstraZeneca PLC
  * Er verfügt über nachweisliche Führungskompetenz in der abschließenden
    klinischen Entwicklungsphase, globalen Kommerzialisierung und
    Vermögensbildung für verschiedene Zentralnervensystem (?ZNS")-Programme
  * Seine Ernennung bei Helus Pharma erweitert sein Portfolio auf wichtige
    klinische Meilensteine, einschließlich voraussichtlicher Phase-II-Daten zu
    HLP004 in diesem Quartal und Phase-III-Topline-Daten zu HLP003 im weiteren
    Jahresverlauf.
Diese Pressemittelung ist eine ?designierte Pressemitteilung" zum Zwecke des
Prospektnachtrags des Unternehmens mit Datum vom 30. Dezember 2025 betreffend
den Basisprospekt in Kurzform mit Datum vom 17. September 2025, in der am 19.
Dezember 2025 aktualisierten Fassung.
BOSTON und TORONTO, Feb. 11, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Helus Pharma(TM) (?Helus")
(Nasdaq:  HELP)  (Cboe  CA:  HELP),  ein  Arzneimittelunternehmen  im klinischen
Stadium,  das sich  der Heilung  psychischer Erkrankungen  durch die Entwicklung
neuartiger  serotonerger  Agonisten  (?NSAs")  verschrieben  hat,  hat heute die
Ernennung  von Michael Cola  zum Chief Executive  Officer mit sofortiger Wirkung
bekanntgegeben.
Herrn Colas Ernennung überschneidet sich mit einem Schlüsselmoment von Helus, da
das  Unternehmen mit seiner  Pipeline von Therapien  der nächsten Generation für
psychische  Gesundheit auf wichtige Meilensteine  der klinischen Entwicklung und
Wertschöpfung  zusteuert, einschließlich  der voraussichtlichen Veröffentlichung
von  Phase-II-Daten zu HLP004 in  diesem Quartal und von Phase-III-Topline-Daten
zu HLP003 im vierten Quartal 2026. Parallel dazu baut Helus weiterhin sein breit
gefächertes und rechtlich geschütztes geistiges Eigentumsportfolio aus, das eine
Pipeline   mit   mehreren  Vermögenswerten  umfasst,  darunter  über  350 global
eingereichte  Patentanträge  und  über  100 Patenterteilungen.  Das  Unternehmen
bringt   herausragende   Programme  für  die  Bewältigung  schwerer  psychischer
Erkrankungen  voran. In Anbetracht des  Übergangs von der klinischen Entwicklung
zur  späteren Durchführung  richtet das  Unternehmen seinen  Fokus zunehmend auf
weltweite  Zulassungsmaßnahmen und die  langfristige kommerzielle Planung. Diese
Entwicklung  untermauert die Wichtigkeit von  bewährter Führungskompetenz in der
Arzneimittelentdeckung, Vermögensbildung und globalen Skalierung.
?Herr Cola bringt eine seltene Kombination aus profunder neurowissenschaftlicher
Expertise, globaler Kommerzialisierungserfahrung und bewährter Führungskompetenz
auf  Kapitalmärkten mit", so Eric So, Mitbegründer und Vorstandsvorsitzender des
Unternehmens. ?Da Helus sein herausragendes Portfolio im Bereich der psychischen
Gesundheit  voranbringt, macht ihn seine Erfolgsbilanz beim Aufbau erstklassiger
ZNS-Franchiseunternehmen und bei der Skalierung globaler Unternehmen zur idealen
Besetzung, um Helus bei der Umsetzung unserer wissenschaftlichen Erkenntnisse in
bedeutende  Therapien für die Patienten  und eine langfristige Wertschöpfung für
unsere Aktionäre anzuleiten."
Mit  mehr als 30 Jahren Erfahrung auf dem Gebiet von Neurowissenschaft, seltener
Erkrankungen  und Spezialpharmazeutika steuert Cola tiefgreifende Fachkenntnisse
in  Bezug  auf  die  Entwicklung  innovativer  ZNS-Assets  und die Expansion auf
globale  Märkte, den  Aufbau hochleistungsfähiger  Unternehmen und die Schaffung
eines  langfristigen Shareholder  Value bei.  Seine berufliche Laufbahn umspannt
Führungspositionen     in     den     Bereichen     F&E,     Kommerzialisierung,
Unternehmensstrategie  und Vermögensbildung, so  dass er ideal  geeignet ist, um
Helus durch seine nächste Wachstumsphase zu führen.
?Es  ehrt mich, in diesem entscheidenden und spannenden Moment Teil von Helus zu
werden",   erklärte  Cola.  ?In  Anbetracht  der  bereits  vorliegenden  überaus
differenzierten  klinischen  Daten  zu  HLP003  und  einer robusten Pipeline von
entwickelten  innovativen Wirkstoffen ist Helus einzigartig positioniert, um ein
Paradigmenwechsel   bei   der   Behandlung   schwerer  psychischer  Erkrankungen
einzuläuten.  Ich freue  mich auf  die Zusammenarbeit  mit dem  Vorstand und dem
Helus-Team,   um   auf   diesem   Fundament   aufzubauen  und  wissenschaftliche
Fortschritte  in den  langfristigen Erfolg  für die  Patienten und  Aktionäre zu
verwandeln."
Als  President  des  Spezialpharmazeutika-Geschäftsbereichs  von Shire trug Cola
dazu  bei, das Unternehmen  zu einem global  führenden ZNS-Akteur zu machen, der
wegweisende  Therapien  lancierte  und  skalierte,  darunter Vyvanse, das in ein
mehrere   Milliarden  Dollar  schweres  Franchiseunternehmen  verwandelt  werden
konnte,  und das Wachstum von Shire von 5 Mrd. USD auf eine Marktkapitalisierung
von   20 Mrd.  USD  zu  steigern,  was  dabei  half,  das  Unternehmen  für  die
nachfolgende  62 Mrd.  USD  schwere  Übernahme  durch  Takeda,  eine der größten
Übernahmen  in der Arzneimittelbranche, aufzustellen.  Zu Beginn seiner Karriere
war  Cola einer  der ersten  Angestellten bei  Merck, der  an der  Schaffung von
Astra-Merck   mitwirken   sollte.   Hierbei   handelt   es  sich  um  eines  der
erfolgreichsten    Spin-out-Unternehmen    im    Arzneimittelsektor,   das   zur
Kommerzialisierung von Prilosec, ein Franchiseunternehmen mit einem Jahresumsatz
von   damals   bis   zu   6 Mrd.  USD,  gebildet  wurde.  Er  bekleidete  später
Führungsrollen  bei AstraZeneca PLC hinsichtlich der Lebenszykluserweiterung von
Prilosec und des Übergangs zu Nexium.
In  jüngerer  Vergangenheit  fungierte  Cola  als  President  und  CEO von Avalo
Therapeutics,  Inc., wo er die Ausrichtung auf seltene Erkrankung und genomische
Medizin  leitete, klinische First-in-Class-Assets  lizenzierte und beträchtliche
Finanzmittel  mobilisierte. Er  diente zudem  als Führungskraft in verschiedenen
Vorstandsfunktionen, unter anderem als Vorsitzender von Phathom Pharmaceuticals,
Inc.,  und ist ehemaliges Mitglied des Vorstands von Sage Therapeutics, Inc., wo
er für Inflektionspunkte und Marktveröffentlichungen zuständig war.
Cola   hält   einen  B.A.  in  Biologie  vom  Ursinus  College,  einen  M.S.  in
Biomedizinwissenschaften und -technik von der Drexel University und er studierte
Bioengineering  an  der  University  of  Pennsylvania,  bei  dem angeschlossenen
Universitätsklinikum war er außerdem als biomedizinischer Techniker tätig.
Über Helus Pharma
Helus  Pharma(TM), der  kommerzielle Markenname  von Cybin  Inc., gegründet im Jahr
2019 (das  ?Unternehmen"), ist ein  klinisches Arzneimittelunternehmen, das sich
der Heilung psychischer Erkrankungen durch die Entwicklung von proprietären NSAs
verschrieben  hat  -  neuartige  serotonerge  Agonisten:  synthetische Moleküle,
welche  voraussichtlich  die  neuroplastizitätsförderlichen  Serotoninsignalwege
aktivieren.  Die  proprietären  NSAs  des  Unternehmens sind dafür bestimmt, den
immensen  unerfüllten Bedarf  von Menschen  mit Depressionen, Angststörungen und
sonstigen psychischen Erkrankungen zu adressieren.
Dank  führender Daten  möchte Helus  Pharma die  Behandlungslandschaft durch die
Einführung   von   NSAs  für  nachhaltige  psychische  Gesundheitsverbesserungen
bereichern.  Helus Pharma entwickelt  derzeit HLP003, einen  proprietären NSA in
Phase III für die adjunktive Behandlung bedeutender Depressionserkrankungen, der
von der U.S. Food and Drug Administration als wegweisende Therapie (Breakthrough
Therapy  Designation) bestimmt wurde, und HLP004, ebenfalls ein proprietärer NSA
in  Phase II für allgemeine Angststörungen.  Darüber hinaus verfügt Helus Pharma
über ein umfangreiches Forschungsportfolio an klinisch geprüften NSAs.
Das  Unternehmen  ist  in  Kanada,  den  Vereinigten  Staaten,  dem  Vereinigten
Königreich  und  Irland  tätig.  Neuigkeiten  über  das  Unternehmen und weitere
Informationen     über     Helus    Pharma    finden    Sie    auf www.helus.com
(http://www.helus.com) oder  folgen Sie  dem Team  bei X,  LinkedIn, YouTube und
Instagram. Helus Pharma(TM) ist eine Marke von Cybin Corp.
Hinweise zu zukunftsgerichteten Aussagen
Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung über das Unternehmen beziehen sich
auf  zukunftsgerichtete Aussagen  und zukunftsgerichtete  Informationen im Sinne
der   geltenden   Wertpapiergesetze   (zusammenfassend  als  ?zukunftsgerichtete
Aussagen"   bezeichnet).   Zukunftsgerichtete   Aussagen   beruhen   auf  keinen
historischen  Tatsachen,  sondern  vielmehr  auf  den  aktuellen Erwartungen und
Prognosen  des Unternehmens in  Bezug auf zukünftige  Ereignisse, und beinhalten
demnach   Risiken   und   Ungewissheiten,  die  dazu  führen  können,  dass  die
tatsächlichen   Ergebnisse  erheblich  von  den  in  diesen  zukunftsgerichteten
Aussagen  ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen. Solche Aussagen
sind  im  Allgemeinen  an  der  Verwendung  von  zukunftsgerichteten Wörtern wie
?können",   ?sollten",   ?könnten",  ?potenziell",  ?möglich",  ?beabsichtigen",
?schätzen",  ?planen", ?antizipieren",  ?erwarten", ?glauben"  oder ?fortsetzen"
oder  an  der  Verwendung  solcher  Wörter  in  der  Verneinung  oder in anderen
Variationen  zu erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung
beinhalten  Aussagen in Bezug auf  die Erwartungen des Unternehmens hinsichtlich
bedeutender  Fortschritte in  der Behandlung  schwerer psychischer Erkrankungen;
die  Fähigkeit der  NSAs des  Unternehmens, den  immensen unerfüllten Bedarf von
Menschen mit Depressionen, Angststörungen und sonstigen psychischen Erkrankungen
zu  adressieren; die  Veröffentlichung der  Phase-II-Daten für  HLP004 im ersten
Quartal  2026 und  der  Phase-III-Topline-Daten  für  HLP003  im vierten Quartal
2026; und   die   Vorhaben   des   Unternehmens   hinsichtlich  der  Entwicklung
unternehmenseigener        Arzneimittelentdeckungsplattformen,       innovativer
Arzneimittelverabreichungssysteme,     neuartiger    Formulierungsansätze    und
Behandlungsschemas für psychische Erkrankungen.
Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf angemessenen Annahmen und Einschätzungen
von  der Geschäftsleitung des Unternehmens  zum Zeitpunkt der Mitteilung solcher
Aussagen.  Zukunftsgerichtete Aussagen können  erhebliche Abweichungen umfassen,
da  sie bekannte  und unbekannte  Risiken, Ungewissheiten  und sonstige Faktoren
beinhalten,   die   dazu  führen  können,  dass  die  tatsächlichen  Ergebnisse,
Leistungen  oder  Errungenschaften  des  Unternehmens  erheblich  von den in den
zukunftsgerichteten   Aussagen   ausgedrückten   oder  implizierten  zukünftigen
Ergebnissen,  Leistungen  oder  Errungenschaften  abweichen. Zu solchen Faktoren
zählen   unter   anderem:   Schwankungen   bei   allgemeinen   makroökonomischen
Bedingungen;  Schwankungen auf  Wertpapiermärkten; Erwartungen  in Bezug auf die
Größe   des  NSA-Marktes;  die  Fähigkeit  des  Unternehmens  zum  erfolgreichen
Erreichen  seiner  Geschäftsvorhaben;  Wachstumspläne;  politische,  soziale und
ökologische  Unsicherheiten; Arbeitnehmerbeziehungen; die  Existenz von Gesetzen
und  Vorschriften,  die  auf  den  Märkten,  in denen das Unternehmen tätig ist,
Einschränkungen   einführen;   Auswirkungen  von  Krankheitsausbrüchen  auf  die
Betriebstätigkeiten  des  Unternehmens;  und  die  Risikofaktoren,  die  in  der
Erörterung  und Analyse der  Geschäftsleitung des Unternehmens  für die drei und
sechs  Monate  bis  zum  30. September  2025 dargelegt  sind,  und das jährliche
Formblatt  des Unternehmens für den  Jahresabschluss vom 31. März 2025, abrufbar
über  das Unternehmensprofil bei SEDAR+ unter  www.sedarplus.ca und über die US-
amerikanische  Börsenaufsichtsbehörde (U.S. Securities  and Exchange Commission)
bei  EDGAR  unter  www.sec.gov/edgar.  Obwohl  die  in  dieser  Pressemitteilung
enthaltenen  zukunftsgerichteten  Aussagen  auf  Annahmen  beruhen,  die von der
Unternehmensleitung  für  angemessen  erachtet  werden  oder  zum  Zeitpunkt der
Veröffentlichung  erachtet  wurden,  kann  das  Unternehmen Investoren gegenüber
nicht    garantieren,    dass    die   tatsächlichen   Ergebnisse   mit   diesen
zukunftsgerichteten  Aussagen übereinstimmen werden, da  andere Faktoren ggf. zu
nicht   erwarteten,  prognostizierten  oder  beabsichtigten  Ergebnissen  führen
können.   Die   Leser   sollten  sich  nicht  ungebührlich  auf  die  in  dieser
Pressemitteilung   enthaltenen   zukunftsgerichteten   Aussagen  verlassen.  Das
Unternehmen  übernimmt keine Verpflichtung dafür, zukunftsgerichtete Aussagen in
Bezug  auf Annahmen, Meinungen, Prognosen oder  sonstige Faktoren im Falle einer
Änderung zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben.
Das Unternehmen macht in Bezug auf die vorgeschlagenen Produkte des Unternehmens
keine  Aussagen  über  medizinische,  behandlungsbezogene  oder  gesundheitliche
Nutzen.  Die  U.S.  Food  and  Drug  Administration, Health Canada oder ähnliche
Zulassungsstellen haben keine Aussagen in Bezug auf NSAs oder HLP003, HLP004 und
sonstige  Programme des  Unternehmens geprüft.  Die Wirksamkeit solcher Produkte
ist  nicht durch zugelassene Forschung bestätigt.  Es gibt keine Garantie dafür,
dass   NSAs,  HLP003,  HLP004  oder  sonstige  Programme  des  Unternehmens  zur
Diagnostizierung,  Behandlung,  Heilung  oder  Prävention jeglicher Erkrankungen
oder    Störungen    fähig    sind.   Es   sind   umfassende   wissenschaftliche
Forschungsarbeiten und klinische Studien erforderlich. Wenn Helus Pharma die für
die   Kommerzialisierung   seines   Geschäfts  erforderlichen  Zulassungen  oder
Forschungsarbeiten   nicht   umsetzen   kann,   kann   dies   die  Leistung  und
Betriebstätigkeit des Unternehmens wesentlich beeinträchtigen.
Weder  die Wertpapierbörse  Cboe Canada  noch die  Wertpapierbörse Nasdaq Global
Market haben die Inhalte dieser Pressemitteilung gebilligt oder missbilligt, und
sie  sind nicht  für die  Angemessenheit und  Richtigkeit der hierin dargelegten
Inhalte verantwortlich.
Anlegerkontakt:
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George Tziras
Chief Business Officer
Helus Pharma
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Medienkontakt:
Johnny Tokarczyk
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