Eli Lilly establece un nuevo hito en terapias contra la obesidad
12.12.2025 - 10:02:04
El gigante farmacéutico Eli Lilly ha logrado resultados sin precedentes con su fármaco experimental Retatrutid, posicionándose a la vanguardia del lucrativo mercado de los tratamientos contra la obesidad. Los datos de su estudio de fase III, conocidos esta semana, han impulsado el valor de sus acciones y redefinido las expectativas sobre la eficacia posible en este campo.
Los resultados provienen del ensayo clínico denominado TRIUMPH-4, cuyos detalles se hicieron públicos el miércoles. En él participaron 445 adultos con diagnóstico de obesidad o sobrepeso, que además padecían osteoartritis de rodilla. Tras un período de tratamiento de 68 semanas con la dosis máxima de 12 mg, la reducción media de peso alcanzó el 28,7% del peso corporal inicial, lo que se traduce en aproximadamente 32,3 kilogramos.
Los datos detallados son aún más impactantes: el 39% de los participantes logró perder un 30% o más de su peso, y casi una cuarta parte superó el umbral del 35%. Paralelamente, se registró una mejora clínica significativa, con una reducción del 75,8% en el dolor de rodilla reportado por los pacientes. Kenneth Custer, responsable de salud cardiometabólica de Lilly, destacó que estos hallazgos ofrecen una nueva esperanza a personas cuya movilidad y calidad de vida se ven severamente limitadas por ambas condiciones.
Un mecanismo de acción triple que marca la diferencia
Retatrutid se distingue de los ya comercializados Mounjaro y Zepbound, también de Lilly, por su perfil farmacológico. Mientras aquellos son agonistas duales, este nuevo candidato actúa sobre tres receptores hormonales simultáneamente: GLP-1, GIP y glucagón. Este enfoque podría ser clave para pacientes que requieren una pérdida de peso más pronunciada.
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No obstante, el perfil de eficacia viene acompañado de una mayor incidencia de efectos adversos. En el grupo de 12 mg, un 43% de los participantes experimentó náuseas y un tercio reportó diarrea. La tasa de abandono del tratamiento por eventos adversos fue del 18,2%, cifra notablemente superior al 4% observado en el grupo placebo. La compañía sugiere que, en algunos casos, la propia magnitud de la pérdida de peso pudo influir en la decisión de discontinuar la terapia.
Una pipeline robusta y la expansión mediante adquisiciones
El desarrollo de Retatrutid está lejos de concluir. Lilly tiene programada la finalización de siete estudios adicionales de fase III para el año 2026. Estos evaluarán el fármaco en periodos de tratamiento más prolongados (hasta 80 semanas) y en otras indicaciones, como la apnea obstructiva del sueño y el dolor lumbar crónico.
Analistas del sector ven estos datos como un refuerzo decisivo para competir con su principal rival, Novo Nordisk. David Risinger, de Leerink, calificó a Retatrutid como el medicamento con los mejores resultados de pérdida de peso jamás observados. Por su parte, Umer Raffat de Evercore subrayó que el estudio TRIUMPH-4 ni siquiera estaba optimizado para maximizar este parámetro.
En un movimiento estratégico paralelo, Lilly completó el 9 de diciembre la adquisición de Adverum Biotechnologies. Aproximadamente el 64% de los accionistas aceptó la oferta de 3,56 dólares por acción, más derechos de pagos contingentes de hasta 8,91 dólares. Esta operación consolida la cartera de terapias génicas de Lilly, con especial foco en enfermedades oculares degenerativas.
La empresa, que recientemente se convirtió en la primera farmacéutica en alcanzar una capitalización de mercado de un billón de dólares, mantiene un crecimiento vigoroso. Sus ingresos del tercer trimestre de 2025 experimentaron un aumento interanual del 54%.
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