Eli Lilly consolida su liderazgo en el mercado de fármacos contra la obesidad

Un estudio comparativo muestra que tirzepatida de Lilly supera a CagriSema de Novo Nordisk en pérdida de peso, mientras que el lanzamiento del KwikPen mejora la comodidad del paciente.

El panorama competitivo en el sector de los medicamentos GLP-1 para la pérdida de peso se inclina cada vez más a favor de Eli Lilly. Dos desarrollos recientes refuerzan su posición: un estudio comparativo que muestra la superior eficacia de su principio activo y la introducción de un dispositivo de aplicación más conveniente para los pacientes.

Un estudio comparativo revela una ventaja en eficacia

La dinámica actual recibió un impulso clave con la publicación de un estudio de comparación directa por parte de su rival, Novo Nordisk. La investigación evaluó a su candidato CagriSema, posicionado como un posible sucesor de Wegovy, y mostró que los pacientes lograron una pérdida de peso del 23% tras 84 semanas.

Sin embargo, el dato que captó la atención del mercado fue la comparación con el fármaco de Lilly. El tirzepatida, el principio activo detrás de Zepbound y Mounjaro, alcanzó una reducción de peso del 25,5% en el mismo período. Este resultado indica que CagriSema no logró cerrar la brecha de eficacia con respecto a Lilly, a pesar de actuar sobre dos vías de señalización hormonal (GLP-1 y amilina). La reacción bursátil fue inmediata, con presión sobre las acciones de Novo Nordisk y un reconocimiento a Lilly como el relativo ganador de esta comparativa.

Innovación en la experiencia del paciente: llega el KwikPen

Paralelamente, Eli Lilly anunció una mejora significativa en la administración de Zepbound. El fármaco estará disponible en un KwikPen, un pen de múltiples dosis que contiene un suministro para un mes completo de inyecciones semanales en un solo dispositivo. Esto supone un avance notable en comodidad, ya que anteriormente los pacientes necesitaban un autoinyector desechable diferente para cada semana.

El movimiento trasciende un posible incremento inmediato de ventas; es una declaración de estrategia. Lilly no solo compite en eficacia, sino también en comodidad de uso y en la solidez de sus procesos de producción y suministro. Para los pagadores privados, el KwikPen está disponible a través de la plataforma directa LillyDirect, con precios iniciales de 299 dólares estadounidenses al mes para la dosis más baja. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) ya ha aprobado la ampliación de la etiqueta del producto para incluir este nuevo formato.

El impulso comercial de Zepbound es ya evidente. Solo en el cuarto trimestre de 2025, el medicamento generó unos ingresos de 4.200 millones de dólares en el mercado estadounidense, lo que representa un incremento del 122% interanual.

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Una cartera prometedora y próximos catalizadores

Los observadores del mercado comienzan a ver a Eli Lilly como el actor que marca el ritmo. Analistas, como los de Deutsche Bank, sugieren que el mercado GLP-1 podría terminar orbitando en mayor medida alrededor del portafolio de Lilly. La cartera de desarrollo en fase avanzada sustenta este optimismo, con candidatos como retatrutida (que actúa sobre tres receptores) y eloraclintida (de la clase de la amilina).

Uno de los proyectos más esperados es un candidato oral. Se anticipa una decisión de la FDA para orforgliprón en el segundo trimestre de 2026. Además, la compañía tiene un acuerdo de licencia reportado en febrero con CSL para clazakizumab.

En el parqué, las noticias se tradujeron en una subida sólida. La acción de Eli Lilly cerró la sesión del lunes a 897,70 euros.

Los inversores ya tienen en su agenda el próximo hito importante: la publicación de los resultados trimestrales, prevista para el 30 de abril de 2026. Hasta entonces, el foco estará en determinar si la compañía puede transformar su ventaja en eficacia, suministro y gama de productos en un crecimiento tangible y sostenido.

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