Crispr Therapeutics Aktie: Aufbruch?
11.12.2025 - 10:10:33Citizens bestätigt positives Rating für Crispr Therapeutics. Der Gentherapie-Pionier verzeichnet frühe kommerzielle Erfolge mit CASGEVY und konkrete klinische Fortschritte.
Die Bestätigung des „Market Outperform“-Ratings durch Citizens am 11. Dezember 2025 verschiebt die Wahrnehmung von Crispr Therapeutics spürbar: Aus einer reinen Zukunftswette wird langsam eine kommerzielle Story — getragen von CASGEVY und einer wachsenden Patientenbasis. Kann diese Dynamik die Erholung in einen nachhaltigen Wachstumspfad verwandeln? Die Antwort hängt an der weiteren Marktdurchdringung und der zügigen Umsetzung der klinischen Programme.
- Wichtigste Fakten:
- Citizens bestätigt „Market Outperform“ (11.12.2025).
- Bis Ende September 2025: ~165 Patienten registriert, 39 bereits infundiert; knapp 300 Überweisungen an Behandlungszentren.
- Schlusskurs gestern: 49,40 €; Jahresverlauf 2025: +>37%.
- Simply Wall St DCF: Fairer Wert rund 55 % über dem aktuellen Kurs.
Warum CASGEVY zählt
CASGEVY (exa‑cel) ist der konkret kommerzielle Treiber. Die Zulassungen für Sichelzellkrankheit (SCD) und transfusionsabhängige Beta‑Thalassämie (TDT) haben den Status von reiner Forschung zu realer Umsatzquelle geändert. Die Zahlen sprechen eine klare Sprache: Die Behandlungspfade sind etabliert, immer mehr Patienten werden überwiesen, und Infusionen finden statt — erste kommerzielle Umsätze sind damit plausibel.
Die Präsentation erster Phase‑3‑Daten bei Kindern (5–11 Jahre) auf der ASH am 6. Dezember verstärkt diese Einschätzung. Die Einschreibung für diese Altersgruppe ist abgeschlossen, und die Dosierungsphase soll noch in diesem Quartal beendet werden. Das schafft kurzfristig messbare Meilensteine, die Anlegern handfeste Indikatoren für die Kommerzialisierung liefern.
Pipeline und Bewertung
Neben CASGEVY deuten mehrere Programme auf weiteres Potenzial hin: CTX310 zeigte in Phase‑1 eine tiefe und dauerhafte ANGPTL3‑Editierung mit Lipidsenkungen; CTX460 nutzt die neue SyNTase‑Plattform und lieferte präklinisch hohe Korrekturraten bei AATD. Zudem begann 2025 eine Kooperation mit Sirius Therapeutics; der erste Patient in der Phase‑2‑Studie zu SRSD107 wurde bereits dosiert.
Marktseitig spiegelt sich diese Entwicklung in einer Neubewertung: Die Aktie notiert zwar noch deutlich unter dem 52‑Wochen‑Hoch, hat sich 2025 aber deutlich erholt und liegt beim Kurs‑Buchwert‑Verhältnis nur moderat über dem Branchendurchschnitt. Ein DCF‑Modell deutet auf erhebliches Aufwärtspotenzial hin, sofern Kommerzialisierung und Pipeline weiter planmäßig verlaufen.
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Konkreter Ausblick: Die nächsten Quartale sind entscheidend — besonders der Abschluss der Dosierung in den Kinderstudien und die fortlaufende Steigerung der Infusionszahlen. Hält der Patientenzufluss an und bestätigen weitere Studiendaten die Wirksamkeit, entsteht kurzfristig Umsatzmomentum; bleibt die Umsetzung hinter Plan, dürfte die Neubewertung wieder ins Stocken geraten.
Fazit: Die Bestätigung des positiven Analystenratings ist gerechtfertigt durch frühe kommerzielle Erfolge und konkrete klinische Fortschritte. Ob Crispr Therapeutics den Aufbruch in nachhaltiges Wachstum verwandelt, hängt nun weniger vom Hype als von klar messbaren Meilensteinen: Patienten‑Infusionen, Dosierungsabschluss der Kinderstudien und bestätigende Daten aus der Pipeline.
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