AbbVie Aktie: Durchbruch im Abnehm-Wettlauf?

Das experimentelle Adipositas-Präparat ABBV-295 erzielte in einer frühen Studie signifikante Gewichtsreduktionen. Der neuartige Wirkmechanismus könnte eine Alternative zu etablierten GLP-1-Therapien bieten.

AbbVie präsentiert heute vielversprechende Daten aus einer Phase-1-Studie mit dem experimentellen Adipositas-Medikament ABBV-295. Der Pharmakonzern aus Illinois positioniert sich damit im lukrativen Markt für Abnehm-Therapien – mit einem neuartigen Wirkansatz jenseits der etablierten GLP-1-Wirkstoffe.

Die Studie mit 76 Teilnehmern zeigte nach 12 bis 13 Wochen Gewichtsreduktionen zwischen 7,75 und 9,79 Prozent. Teilnehmer der Placebo-Gruppe verloren im Vergleichszeitraume lediglich rund 0,25 Prozent. Das Medikament wurde in verschiedenen Dosierungen zwischen 2 und 14 Milligramm getestet – sowohl wöchentlich als auch in zweiwöchentlichen und monatlichen Abständen.

Unterschiedlicher Mechanismus als GLP-1

ABBV-295 ist ein lang wirksames Amylin-Analog und unterscheidet sich grundlegend von Inkretinen wie GLP-1- und GIP-Rezeptor-Agonisten. Der Wirkstoff aktiviert spezifisch Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren. Amylin ist ein Sättigungshormon, das Appetit unterdrückt und die Magenentleerung verzögert.

Dieser mechanistische Unterschied könnte AbbVie einen Wettbewerbsvorteil verschaffen. Während Eli Lilly und Novo Nordisk mit ihren GLP-1-Blockbustern Mounjaro und Wegovy den Markt dominieren, sucht die Branche intensiv nach alternativen Wirkansätzen. Ein anderer Mechanismus könnte für Patienten interessant sein, die auf GLP-1-Therapien nicht ansprechen oder diese nicht vertragen.

Verträglichkeit im Fokus

Die häufigsten Nebenwirkungen waren gastrointestinale Beschwerden, die überwiegend mild ausfielen und vor allem in den ersten sechs Wochen auftraten. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse wurden nicht beobachtet. Allerdings bestand die Studiengruppe zu 88,3 Prozent aus männlichen Teilnehmern – ein deutliches Ungleichgewicht, das die Aussagekraft für die Gesamtbevölkerung einschränkt.

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Primal Kaur, Senior Vice President bei AbbVie, betont die Kombination aus Wirksamkeit und Verträglichkeit. Teilnehmer, die die Behandlung nicht fortsetzen konnten, wurden aus der Studie ausgeschlossen, ohne weitere Wirksamkeitsdaten zu liefern – ein Hinweis darauf, dass nicht alle Probanden die Therapie durchhielten.

AbbVie plant die Veröffentlichung vollständiger Studiendaten auf einer wissenschaftlichen Konferenz. Das Unternehmen generierte in den vergangenen zwölf Monaten einen Umsatz von 61,16 Milliarden Dollar und verfügt über eine Marktkapitalisierung von 407 Milliarden Dollar. Mit ABBV-295 erweitert der Konzern sein Portfolio über die Kernbereiche Immunologie und Onkologie hinaus.

Der globale Markt für Adipositas-Medikamente wird auf Milliarden geschätzt. Analysten erwarten in den kommenden Jahren ein explosives Wachstum, da immer mehr Menschen von den neuen Therapieoptionen profitieren wollen. Für AbbVie könnte der Einstieg in diesen Markt zur strategischen Chance werden – sofern sich die frühen Daten in größeren Studien bestätigen lassen.

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