Pfizer Inc., US7170811035

Pfizer Inc.-Aktie erhält FDA-Zulassung für TUKYSA: vorbörslich bei 24,98 Euro, minus 0,04 Prozent

Veröffentlicht am: 08.10.2026 um 07:59 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die US-Arzneimittelbehörde hat eine neue TUKYSA-Anwendung von Pfizer zugelassen. Die Pfizer-Aktie liegt vorbörslich bei 24,98 Euro und damit 0,04 Prozent niedriger.

Flatlay-Arrangement mit Zertifikat, ISIN-Karte und Pillenblistern, Symbolbild für Pfizer Inc
Flatlay mit Aktienzertifikat, ISIN-Karte und Tablettenblistern symbolisiert eine Investition in Pfizer Inc., ISIN US7170811035, Illustration mit AI erstellt.

Pfizer Inc. hat am 07.10.2026 die FDA-Zulassung für eine neue Anwendung seines Medikaments TUKYSA bekannt gegeben. Die Mitteilung wurde über Business Wire veröffentlicht. Am 08.10.2026 um 07:56 Uhr lag die Pfizer Inc.-Aktie bei Lang & Schwarz vorbörslich bei 24,98 Euro. Das entsprach einem Minus von 0,04 Prozent gegenüber dem Vortagesschluss bei Lang & Schwarz von 24,99 Euro am 07.10.2026.

Vorbörslicher Kurs

Der Geldkurs lag bei 24,92 Euro, der Briefkurs bei 25,04 Euro. Der Kurs bezieht sich auf den deutschen Handel bei Lang & Schwarz vor dem Xetra-Start. Den weiteren Verlauf ab der Xetra-Eröffnung um 09:00 Uhr zeigt der laufend aktualisierte Realtime-Kurs der Pfizer-Aktie.

FDA erweitert Einsatz von TUKYSA

Nach Angaben von Business Wire genehmigte die US-Food and Drug Administration TUKYSA in Kombination mit Trastuzumab und Pertuzumab als Erhaltungstherapie für Erwachsene mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs nach einer Induktionstherapie. Die Zulassung erweitert den Einsatz auf die Frontline-Erhaltung und bietet eine Behandlungsmöglichkeit ohne fortlaufende Chemotherapie.

In der Phase-3-Studie HER2CLIMB-05 betrug das mediane progressionsfreie Überleben nach Einschätzung der Prüfärzte 24,9 Monate im TUKYSA-Arm und 16,3 Monate im Placebo-Arm. Pfizer bezifferte die Verringerung des Risikos für Krankheitsfortschritt oder Tod auf 35,9 Prozent. An der Studie nahmen 326 Patienten im TUKYSA-Arm und 328 Patienten im Placebo-Arm teil. Die Mitteilung verwies zugleich auf ein bekanntes Sicherheitsprofil mit erhöhter Bedeutung von Lebertoxizität.

Pfizer und die zugelassene Kombination

TUKYSA enthält den Wirkstoff Tucatinib und ist ein oral verabreichter Tyrosinkinase-Hemmer gegen HER2. Die Zulassung vom 07.10.2026 bezieht sich auf die Kombination mit Trastuzumab und Pertuzumab nach der initialen Behandlung. Pfizer Inc. ist an der New York Stock Exchange unter dem Kürzel PFE notiert.

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