Novartis erhält FDA-Zulassung für Rhapsido: Aktie vorbörslich bei 127,03 Euro, minus 0,13 Prozent
Veröffentlicht am: 09.10.2026 um 08:31 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWSDas Wichtigste in Kürze
- Novartis meldet FDA-Zulassung für Rhapsido bei symptomatischem Dermographismus.
- Die Aktie notiert vorbörslich bei 127,03 Euro.
- Die nächste runde Kursmarke liegt bei 130,00 Euro.
Novartis hat am 07.10.2026 von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Rhapsido als erste Behandlung für Erwachsene mit symptomatischem Dermographismus erhalten. Die Meldung veröffentlichte Novartis. Vorbörslich lag die Aktie am 09.10.2026 um 08:30 Uhr bei Lang & Schwarz bei 127,03 Euro und damit 0,13 Prozent unter dem Vortagesschluss von 127,20 Euro.
Novartis vor dem Xetra-Start
Der Geldkurs lag bei 126,38 Euro, der Briefkurs bei 127,68 Euro. Den weiteren Verlauf ab der Xetra-Eröffnung um 09:00 Uhr zeigt der laufend aktualisierte Realtime-Kurs der Novartis-Aktie.
Was heute zählt
Die jüngste belegte Unternehmensmeldung datiert vom 07.10.2026 und betrifft die FDA-Zulassung von Rhapsido. Die nächste runde Kursmarke liegt bei 130,00 Euro und damit 2,34 Prozent über dem vorbörslichen Kurs. In der RemIND-Studie erreichten nach zwölf Wochen 29,30 Prozent der mit Rhapsido behandelten Erwachsenen eine vollständige Reaktion, gegenüber 14,00 Prozent unter Placebo.
FDA erweitert Einsatz von Rhapsido
Nach Unternehmensangaben ist Rhapsido damit in den USA für chronische spontane Urtikaria und symptomatischen Dermographismus zugelassen, wenn Antihistaminika allein nicht ausreichend wirken. Die Zulassung stützt sich auf Daten der Phase-III-Studie RemIND, in der erste Reaktionen bereits ab Woche 2 beobachtet wurden; die Details stehen in der Novartis-Mitteilung.
Zum Marktumfeld: Marktbericht SMI.
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