Valneva Aktie: EMA validiert Borreliose-Zulassungsantrag
Veröffentlicht am: 18.09.2026 um 21:46 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Fortschritte im Zulassungsverfahren für Europa
Der französisch-österreichische Impfstoffhersteller Valneva und sein US-Partner Pfizer haben eine entscheidende Hürde im europäischen Zulassungsprozess für ihren gemeinsamen Impfstoffkandidaten gegen Borreliose genommen. Wie Medienberichten entnommen werden kann, hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) den Antrag auf Marktzulassung validiert. Damit ist der Weg für das formelle Prüfverfahren des experimentellen Vakzins frei, das speziell zur Vorbeugung der durch Zecken übertragenen Infektionskrankheit entwickelt wurde.
Dieser Schritt markiert einen wesentlichen Punkt in der Kooperation der beiden Unternehmen, da es sich um den derzeit am weitesten fortgeschrittenen Impfstoffkandidaten gegen die Lyme-Borreliose handelt. Die Validierung durch die EMA bestätigt, dass die eingereichten Unterlagen vollständig sind und nun die inhaltliche Bewertung der Daten aus den klinischen Studien beginnen kann.
In einer Region, in der Borreliose-Fälle saisonal gehäuft auftreten, wird der potenzielle Markteintritt eines präventiven Impfstoffs von medizinischen Experten und Anlegern gleichermaßen aufmerksam verfolgt.
Immobilienverkauf in Nantes vor dem Abschluss
Parallel zu den regulatorischen Fortschritten im Kernbereich der Produktentwicklung treibt Valneva die Optimierung seiner betrieblichen Infrastruktur voran. Bereits im Juli hatte das Unternehmen einen Vorvertrag über den Verkauf seines Standorts in Nantes sowie bestimmter technischer Anlagen unterzeichnet. Als Käufer fungiert die Gebietskörperschaft Nantes Métropole, wobei ein Verkaufspreis von 6,2 Millionen Euro vereinbart wurde.
Die endgültige Fertigstellung dieser Transaktion wurde für den laufenden September erwartet. Der Verkauf ist Teil der Strategie des Unternehmens, Ressourcen zu bündeln und die finanzielle Flexibilität zu erhöhen.
Während die operativen Tätigkeiten in anderen Segmenten fortgesetzt werden, sorgt die erwartete Liquidität aus dem Immobilienverkauf für eine Stärkung der Bilanz in einer Phase, in der erhebliche Forschungs- und Entwicklungskosten für die klinische Pipeline anfallen.
Aktuelle Marktsituation und Kursentwicklung
An der Börse reagierte der Wert zuletzt verhalten auf die operativen Neuigkeiten. Am heutigen Freitag notiert das Papier bei 2,80 Euro. Dies entspricht einem Rückgang von 1,6 % im Vergleich zum gestrigen Schlusskurs. Trotz der jüngsten regulatorischen Meilensteine blickt die Aktie auf ein herausforderndes Jahr zurück.
Dennoch zeigt sich in der mittelfristigen Betrachtung eine leichte Stabilisierung des Trends gegenüber den Tiefstständen des Sommers.
Anleger konzentrieren sich nun vor allem auf den weiteren Zeitplan der EMA-Prüfung sowie auf mögliche Meilensteinzahlungen im Rahmen der Partnerschaft mit Pfizer, die bei einer erfolgreichen Zulassung des Borreliose-Impfstoffs fällig werden könnten.
Da das Borreliose-Programm eines der wichtigsten Projekte in der Pipeline darstellt, bleibt die Nachrichtenlage aus den Zulassungsbehörden der primäre Faktor für die Bewertung in den kommenden Monaten.
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