Takeda Aktie: Pille schlägt Konkurrenz
Veröffentlicht am: 30.09.2026 um 07:08 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Takeda hat auf dem Dermatologie-Kongress EADV in Wien neue Daten zu seinem Psoriasis-Kandidaten Zasocitinib vorgelegt — und die fallen deutlich zugunsten des eigenen Wirkstoffs aus. In der direkten Vergleichsstudie LATITUDE Atlas trat das Präparat gegen den bereits zugelassenen TYK2-Hemmer Deucravacitinib an. Das Ergebnis: statistische Überlegenheit bei allen wichtigen Wirksamkeitsendpunkten.
Mehr als doppelt so viele Patienten erscheinungsfrei
Nach 16 Wochen erreichten 36,5 Prozent der mit Zasocitinib behandelten Patienten vollständig erscheinungsfreie Haut, gemessen am PASI-100-Wert. In der Vergleichsgruppe mit Deucravacitinib waren es nur 13,9 Prozent. Auch bei den Werten für deutliche Hautverbesserung (PASI 90) und klinische Gesamtbeurteilung lag Takedas Kandidat klar vorn.
Die Studie umfasste 606 Teilnehmer und lief über 16 Behandlungswochen. Zusätzlich präsentierte Takeda Langzeitdaten aus den zulassungsrelevanten Studien LATITUDE PsO 3001 und 3002: Bis zu 93 Prozent der Patienten, die nach 24 Wochen auf die Therapie ansprachen, hielten ihre Hautverbesserung über ein Jahr. Verträglichkeit und Sicherheitsprofil blieben dabei konsistent mit früheren Studien, neue Sicherheitssignale gab es nicht.
Zasocitinib wird derzeit sowohl von der US-Arzneimittelbehörde FDA als auch von der europäischen EMA für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis geprüft. Takeda plant, weitere Zulassungsanträge bei Behörden weltweit einzureichen.
Parallel läuft die Erprobung des Wirkstoffs in Phase-3-Studien zu Psoriasis-Arthritis sowie in Phase-2-Studien zu Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Vitiligo und Hidradenitis suppurativa — ein breites Entwicklungsprogramm, das über die reine Hauterkrankung hinausreicht.
Auf der Partnerseite meldete sich zudem Keros Therapeutics: Das Unternehmen erhält von Takeda eine Meilensteinzahlung von 20 Millionen Dollar, nachdem der erste Patient in der Phase-3-Studie ELRiSE MF zum Wirkstoff Elritercept dosiert wurde.
Die Lizenzvereinbarung zwischen beiden Firmen sieht neben einer bereits geflossenen Anzahlung von 200 Millionen Dollar weitere Meilenstein- und Umsatzzahlungen von potenziell mehr als 1,1 Milliarden Dollar vor.
Für Takeda unterstreichen die EADV-Daten den Anspruch, mit Zasocitinib zwei etablierte orale Wirkstoffklassen — TYK2-Hemmer und PDE4-Hemmer — gleichzeitig zu übertreffen. Die anstehenden Entscheidungen von FDA und EMA dürften darüber entscheiden, wie schnell dieser Anspruch am Markt ankommt.
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