Silence Therapeutics Aktie: Divesiran überzeugt in Phase 2
Veröffentlicht am: 10.08.2026 um 17:33 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Ein Medikament, das Patienten mit einer seltenen Blutkrankheit den regelmäßigen Aderlass ersparen könnte — genau das hat Silence Therapeutics heute mit belastbaren Studiendaten unterlegt. Die Phase-2-Studie SANRECO zu dem siRNA-Wirkstoff Divesiran hat ihren primären Endpunkt erreicht, und die Zahlen fallen deutlich aus.
Klare Überlegenheit gegenüber Placebo
In der 36-wöchigen, placebokontrollierten Studie mit 48 Patienten mit Polycythaemia vera (PV) sprachen 88 Prozent der Divesiran-Patienten auf die Behandlung an, gegenüber nur 19 Prozent unter Placebo. Der placebobereinigte Effekt liegt damit bei 69 Prozentpunkten. Besonders bemerkenswert: Beide Dosierungsintervalle lieferten robuste Ergebnisse — 93,8 Prozent Ansprechrate bei sechswöchiger Gabe, 81,3 Prozent bei zwölfwöchiger Gabe.
Auch der wichtige sekundäre Endpunkt, die Häufigkeit von Aderlässen, zeigt einen klaren Unterschied. Patienten unter Divesiran benötigten im Schnitt nur 0,2 Aderlässe während der Studienlaufzeit, unter Placebo waren es 2,1. Für PV-Patienten, deren Alltag oft von wiederkehrenden Blutabnahmen bestimmt wird, wäre das ein greifbarer Fortschritt. Das Verträglichkeitsprofil blieb dabei unauffällig: Es gab keine neuen Sicherheitssignale, Injektionsstellenreaktionen traten selten auf und heilten selbstständig ab. Zwei Patienten entwickelten eine leichte Anämie vom Schweregrad 1.
Silence plant nun, die Phase-3-Studie zu Divesiran mit dem zwölfwöchigen Dosierungsschema gegen Placebo in der ersten Hälfte 2027 zu starten. Vollständige Phase-2-Daten sollen auf einem kommenden Fachkongress präsentiert werden.
Finanzen zeigen geringeren Mittelverbrauch
Die zeitgleich veröffentlichten Zahlen zum zweiten Quartal 2026 unterstreichen, dass sich der Konzern finanziell entspannt. Die Forschungs- und Entwicklungskosten sanken auf 9,1 Millionen Dollar, nach 17,6 Millionen Dollar im Vorjahresquartal — vor allem, weil die Phase-3-Vorbereitung für den früheren Wirkstoff Zerlasiran bereits 2025 abgeschlossen wurde. Der Nettoverlust reduzierte sich entsprechend auf 12,3 Millionen Dollar, verglichen mit 27,4 Millionen Dollar ein Jahr zuvor. Zum Quartalsende verfügte Silence über eine Kassenposition von 72,1 Millionen Dollar.
Neben Divesiran treibt Silence auch die Partnerschaft mit AstraZeneca voran: Der gemeinsam entwickelte Wirkstoff SLN312 (AZD1705) gegen Fettstoffwechselstörungen zeigte in einer im Mai präsentierten Phase-1-Studie dosisabhängige, anhaltende Senkungen von ANGPTL3 und LDL-Cholesterin. Zwei präklinische Programme, SLN365 und SLN098, könnten 2027 in klinische Studien überführt werden.
Der nächste konkrete Meilenstein bleibt der Start der Phase-3-Studie zu Divesiran, angesetzt für die erste Hälfte 2027. Bis dahin dürfte die Präsentation der vollständigen SANRECO-Daten auf einem Fachkongress weitere Details zur Wirksamkeit und Sicherheit liefern.
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