Siga Aktie: Abschied des Chefwissenschaftlers
Veröffentlicht am: 10.11.2026 um 01:40 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Dennis Hruby geht. Der Chief Scientific Officer von Siga Technologies, der das Pockenmedikament TPOXX über drei Jahrzehnte hinweg bis zur Zulassung geführt hat, ist mit sofortiger Wirkung im Ruhestand. Zeitgleich legte das Biodefense-Unternehmen Zahlen für das dritte Quartal vor.
Ein Wissenschaftler, ein Medikament
Hruby kam 1996 als wissenschaftlicher Berater zu Siga und leitet die Forschung seit 2000. Unter seiner Führung entstand Tecovirimat, heute als TPOXX vermarktet. Die US-Zulassung der oralen Form folgte 2018, die der intravenösen 2022. Hinzu kommen Zulassungen in Kanada, der EU, Großbritannien und Japan. Das Medikament wurde in mehr als 30 Länder verkauft.
Siga-Chefin Diem Nguyen würdigte ihn als prägende Figur der amerikanischen Pockenvorsorge. Hruby bleibt dem Unternehmen als Berater erhalten.
Quartal ohne Produktverkäufe
Das dritte Quartal fiel schwach aus. Siga setzte nur 1,3 Millionen Dollar um, es gab keine Produktverkäufe an Kunden. Unter dem Strich stand ein Verlust von etwa 3 Millionen Dollar oder 0,04 Dollar je Aktie.
Über neun Monate sieht das Bild freundlicher aus. Die Produkterlöse summierten sich auf rund 42 Millionen Dollar, vor allem aus Lieferungen von intravenösem TPOXX an die US-Notfallreserve. Der Neunmonatsgewinn liegt bei etwa 6 Millionen Dollar, das entspricht 0,09 Dollar je Aktie. Die Bilanz bleibt solide: 116 Millionen Dollar Cash, keine Schulden.
Das Geschäft hängt an staatlichen Beschaffungszyklen, Quartalsschwankungen gehören deshalb dazu. Die Aktie schloss vor Veröffentlichung 5,16 Prozent höher bei 3,26 Dollar und gab nachbörslich leicht nach.
Kanada hilft, die USA lassen warten
Einen Lichtblick liefert ein neuer Vertrag mit dem kanadischen Verteidigungsministerium über bis zu 15 Millionen Dollar für orales TPOXX. Etwa 9 Millionen Dollar davon sind fest zugesagt, der Rest hängt von Optionen ab.
Die Lieferungen sollen 2027 beginnen. Wegen des kanadischen Haushaltsjahres sind zwei Lieferungen in einem Kalenderjahr möglich. Ein weiterer internationaler Auftrag befindet sich laut Management in fortgeschrittenen Verhandlungen.
Weniger erfreulich: Der neue US-Beschaffungsvertrag lässt auf sich warten, der Zeitpunkt bleibt offen. Der Antrag auf Zulassung zur Postexpositionsprophylaxe wird sich bis 2028 verschieben, weil die FDA zusätzliche Validierungsarbeiten verlangt. In Europa wurde zudem die Mpox-Indikation aus der Kennzeichnung entfernt, was Gespräche mit Behörden verlängern könnte.
Konkret steht bis Jahresende ein Datum an: Dann erwartet Siga die Phase-I-Ergebnisse der pädiatrischen Formulierung von TPOXX.
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