Siemens Healthineers Aktie: Accela-System in 60 Sekunden

Die neue Plattform ermöglicht Mehrstellen-SBRT in 60 Sekunden; die US-Zulassung durch die FDA steht noch aus.

Siemens Healthineers hat gestern auf der Fachkonferenz der American Society for Radiation Oncology (ASTRO) in Boston ein neues System für die Krebsbehandlung vorgestellt. Die Plattform namens Accela setzt auf eine dynamische modulierte Arc-Therapie (NeoArc DMAT) und soll die Bestrahlungszeiten für Patienten erheblich verkürzen.

Bestrahlung in 60 Sekunden

Technologischer Kern von Accela ist die softwaregesteuerte NeoArc-Technologie. Nach Angaben des Medizintechnikkonzerns erlaubt das System stereotaktische Bestrahlungen während eines einzigen Atemanhaltens. Bestrahlungen an mehreren Stellen gleichzeitig, sogenannte Multi-Site-SBRT-Behandlungen, lassen sich demnach innerhalb von 60 Sekunden durchführen.

Die zugehörige Planungssoftware greift auf künstliche Intelligenz und mathematische Optimierungsalgorithmen zurück. Medizinisches Fachpersonal kann damit die Planungsqualität gegen die Behandlungsgeschwindigkeit abwägen. Das Ziel der Neuentwicklung besteht darin, sowohl die Liegezeit auf dem Behandlungstisch als auch den gesamten Behandlungsverlauf für Patienten spürbar zu straffen.

Klinische Partner und offene US-Zulassung

An der Entwicklung und wissenschaftlichen Evaluierung von Accela und der NeoArc-Technologie war eine Gruppe internationaler Krebszentren beteiligt. Zu den beratenden Instituten zählten unter anderem die Mayo Clinic, das Mass General Brigham Cancer Institute, das University Hospital Zurich sowie das Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Zudem steuerte die Washington University School of Medicine in St. Louis klinischen Input bei.

Parallel zur Vorstellung gab der Strahlentherapie-Spezialist Sun Nuclear bekannt, dass seine Software AdaptCHECK für den gemeinsamen Einsatz mit Accela validiert wurde. Das Programm übernimmt die Qualitätssicherung der adaptiven Bestrahlung über unabhängige Dosisprüfungen und Protokolldateien, ohne den Arbeitsablauf in den Kliniken zu unterbrechen.

Vor dem regulären Markteintritt in den Vereinigten Staaten steht allerdings noch ein regulatorischer Meilenstein an: Das System wartet derzeit auf die Freigabe durch die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA.

Kursentwicklung an der Börse

Am Aktienmarkt reagierten die Papiere des Medizintechnikkonzerns am Freitag vor der Produktpräsentation mit einem Kursplus von 2,0 Prozent und beendeten den Handel bei 37,89 Euro. Seit Jahresbeginn verzeichnet der Titel ein Minus von 16 Prozent. Mit einer Markteinführung nach erfolgter Freigabe durch die US-Behörden will der Konzern seine Position im Bereich der radioonkologischen Gerätetechnik ausbauen.

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