Sagimet Biosciences Inc A Aktie: Langzeitdaten und Kapitalspritze
Veröffentlicht am: 30.09.2026 um 13:38 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Gleich zwei Nachrichten an einem Tag: Sagimet sammelt 115 Millionen Dollar frisches Kapital ein und legt obendrein Langzeitdaten für sein Akne-Mittel Denifanstat vor. Beides zahlt auf dasselbe Ziel ein, die US-Zulassungsstudie.
Kapitalerhöhung sichert die Phase 3
Das Unternehmen platziert 8,75 Millionen Aktien zu je 10,00 Dollar. Ausgewählte Investoren erhalten stattdessen vorfinanzierte Warrants auf gut 2,75 Millionen Aktien zu 9,9999 Dollar. Der Bruttoerlös soll bei rund 115 Millionen Dollar liegen, der Abschluss ist für den 1. Oktober vorgesehen.
Angeführt wird die Runde von Commodore Capital. Dazu kommen neue und bestehende Institutionelle, darunter RA Capital, BVF Partners und Aberdeen Investments.
Das Geld fließt in die Phase-3-Studie zu Denifanstat bei Akne und in Vorbereitungen für eine Markteinführung. Außerdem finanziert es den Kandidaten TVB-3567 bis zu den Phase-2-Topline-Daten und ein topisches FASN-Programm bis zum IND-Antrag.
Gute Daten aus China
Die Studiendaten stammen von Lizenzpartner Ascletis und wurden auf dem Dermatologie-Kongress EADV in Wien präsentiert. In der offenen Verlängerungsstudie mit 240 Patienten erhielten die Teilnehmer bis zu 52 Wochen lang Denifanstat. Die Verbesserungen setzten sich über die ersten zwölf Wochen hinaus fort.
Die Behandlung gelang bei etwa 57 Prozent der Patienten, gemessen am Investigator's Global Assessment. Die Gesamtzahl der Läsionen sank im Schnitt um 72 Prozent, die entzündlichen Läsionen gingen um 77 Prozent zurück.
Bemerkenswert: Patienten, die zuvor Placebo bekamen, erreichten ähnliche Erfolgsraten wie jene, die von Beginn an Denifanstat erhielten. Kein Patient brach die Therapie wegen Nebenwirkungen dauerhaft ab. Häufigere behandlungsbedingte Effekte waren trockene Haut (7,1 Prozent) und trockene Augen (5,9 Prozent).
Nächster Schritt: AURORA in den USA
Die US-Studie AURORA soll rund 800 Patienten ab zwölf Jahren umfassen, etwa 450 davon Jugendliche. Die Randomisierung erfolgt im Verhältnis 2:1 zugunsten von Denifanstat, der primäre Endpunkt wird nach zwölf Wochen erhoben. Das Patienten-Screening soll im Oktober 2026 beginnen, die erste Aufnahme kurz danach.
Konzernchef David Happel verweist auf rund zehn Millionen US-Amerikaner mit mittelschwerer bis schwerer Akne. Im Erfolgsfall wäre Denifanstat das erste orale Akne-Präparat mit neuem Wirkmechanismus seit mehr als vierzig Jahren. Noch am Mittwoch um 19 Uhr deutscher Zeit stellt das Management die Daten in einer virtuellen Expertenrunde vor.
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