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Sagimet Biosciences: Goldman Sachs stuft auf Verkaufen

Veröffentlicht am: 24.09.2026 um 17:23 Uhr | Redaktion boerse-global.de

Goldman Sachs sieht bei Sagimet rund 35 Prozent Abwärtsspielraum; die FDA hat den Weg für die Phase-3-Studie freigegeben.

Sagimet Biosciences: Goldman Sachs startet mit Verkaufsempfehlung
Abstrakte, stimmungsvolle Darstellung einer bearishen Marktstimmung in einem modernen Finanzumfeld. Illustration mit AI erstellt.

Eine skeptische Neueinschätzung der Investmentbank Goldman Sachs setzt die Aktie von Sagimet Biosciences unter Druck. Die Analysten nehmen die Beobachtung des Biotech-Unternehmens am heutigen Donnerstag mit einer Verkaufsempfehlung und einem Kursziel von $7 wieder auf.

Die Einstufung zieht deutliche Kursverluste nach sich: Im heutigen Handel verliert das Papier 15 Prozent und sinkt auf 7,76 Euro, nachdem es am Mittwoch noch bei 9,14 Euro geschlossen hatte.

Risiken bei klinischem Studiendesign im Fokus

Verantwortlich für die pessimistische Haltung ist vor allem die anstehende klinische Entwicklung des Hauptkandidaten Denifanstat. Analystin Andrea Newkirk verweist auf die Risiken der geplanten Phase-3-Studie AURORA, in der der Wirkstoff gegen mittelschwere bis schwere Akne erprobt werden soll.

Nach Einschätzung der Analystin weicht der Aufbau der US-Studie von einer vorangegangenen Untersuchung in China ab. Insbesondere die Einbeziehung einer jüngeren Patientengruppe und eine potenziell geringere Therapietreue schaffen Unsicherheiten. Diese Unwägbarkeiten seien im aktuellen Bewertungsniveau des Unternehmens nicht angemessen berücksichtigt, weshalb Goldman Sachs ein Abwärtspotenzial von rund 35 Prozent sieht.

Zeitplan für Phase 3 steht

Das Unternehmen selbst treibt die Vorbereitungen für das klinische Programm indessen planmäßig voran. Sagimet Biosciences hatte Mitte August mitgeteilt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den entsprechenden Zulassungsantrag genehmigt und die Freigabe für den Start der Phase 3 AURORA erteilt hat.

Die US-Studie soll planmäßig im zweiten Halbjahr 2026 anlaufen und rund 800 Patienten umfassen, darunter etwa 450 Jugendliche. Sämtliche Prüfzentren wurden bereits festgelegt, zudem wurde eine klinische Forschungsorganisation vertraglich gebunden. Die Patientenaufnahme soll im vierten Quartal beginnen, während das Screening potenzieller Teilnehmer für Oktober vorgesehen ist.

Nächste Geschäftszahlen im November

Neben den Fortschritten in der Pipeline hatte das Vergütungskomitee des Unternehmens im August zudem Aktienoptionen über 260.700 Anteilsscheine an drei neu eingestellte Mitarbeiter vergeben.

Für Anleger richtet sich der Blick nach den heutigen Analystenkommentaren nun auf die anstehende operative Umsetzung sowie den nächsten Finanzbericht: Das Unternehmen legt seine nächsten Quartalszahlen voraussichtlich am 12. November vor.

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