Roche Aktie: Grünes Licht für Augen-Implantat

Die EU-Kommission erlaubt Roche den Verkauf von Susvimo gegen nAMD. Das Implantat reduziert die Behandlung auf zwei Nachfüllungen jährlich.

Roche darf sein Augenmedikament Susvimo nun auch in der Europäischen Union verkaufen. Die EU-Kommission hat dem Wirkstoff die Zulassung erteilt — für ein Leiden, das gerade für ältere Menschen zur ernsten Bedrohung fürs Augenlicht werden kann.

Susvimo richtet sich gegen die neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration, kurz nAMD. Diese Erkrankung zählt zu den Hauptursachen für Sehverlust bei Menschen über 60 Jahren und betrifft damit eine wachsende Patientengruppe in einer alternden Gesellschaft.

Weniger Spritzen, mehr Lebensqualität

Der Clou an Susvimo liegt in der Verabreichung. Statt monatlicher Injektionen ins Auge setzt ein Implantat namens Contivue einmalig an, das den Wirkstoff kontinuierlich abgibt. Patienten benötigen dadurch nur noch zwei Nachfüllungen pro Jahr.

Roche wirbt mit dieser Reduktion als zentralem Vorteil gegenüber der bisherigen Standardbehandlung. Chief Medical Officer Levi Garraway betonte, das nachfüllbare Implantat biete Patienten eine Alternative zu häufigen Injektionen, die das Sehvermögen erhalten und zugleich die Behandlungsbelastung senken könne.

Susvimo ist damit kein Neuling im Roche-Portfolio. Das Präparat war bereits in den USA, der Schweiz und Thailand zugelassen — die EU-Freigabe erschließt nun einen der größten Pharmamärkte weltweit für das Implantat.

Der Wettbewerb um die Behandlung der Makuladegeneration ist hart umkämpft, unter anderem mit Bayer als Rivalen in diesem Segment. Mit der EU-Zulassung sichert sich Roche in diesem Markt zusätzlichen Boden — und stärkt sein Augenheilkunde-Geschäft, das neben Vabysmo nun eine weitere Therapieoption mit differenzierendem Verabreichungskonzept vorweisen kann.

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