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Revolution Medicines Aktie: TD Cowen nennt Reaktion überzogen

Veröffentlicht am: 12.10.2026 um 06:42 Uhr | Redaktion boerse-global.de

Analysten sehen die Kursreaktion auf FDA-Subgruppendaten kritisch; Revolution Medicines startete eine Phase-3-Prüfung mit RASONQUE.

Revolution Medicines: FDA-Daten, Analystenurteile und neue Phase-3-Studie
Abstrakte Darstellung eines modernen Biotechnologie-Labors mit Fokus auf innovative pharmazeutische Forschung. Illustration mit AI erstellt.

Veröffentlichte Unterlagen der US-Arzneimittelbehörde FDA zu dem Wirkstoff RASONQUE (daraxonrasib) haben für Diskussionen am Markt gesorgt. Die behördlichen Prüfdokumente wiesen für unterschiedliche Subgruppen von KRAS-Mutationen abweichende Ansprechraten aus.

Während bei Patienten mit der Mutation G12V eine objektive Ansprechrate von 50 % erfasst wurde, lag dieser Wert bei der Subgruppe G12D bei 24 %. Die FDA schränkte diese Auswertungen jedoch ausdrücklich ein: Die Analysen seien statistisch nicht dafür ausgelegt, formelle Vergleiche zwischen den einzelnen Subtypen anzustellen.

An der Börse hinterließen die Detailergebnisse dennoch Spuren. Auf Wochensicht verzeichnete das Papier einen Rückgang von 8,5 %, beendete den Handel am Freitag bei 169,45 € jedoch mit einem leichten Tagesplus von 0,9 %.

Analysten halten Marktreaktion für überzogen

Mehrere Analysehäuser bewerteten die Kursschwäche infolge der FDA-Veröffentlichung als ungerechtfertigt. Die Experten von TD Cowen bekräftigten am Donnerstag ihre Kaufempfehlung und bezeichneten die Marktreaktion auf die G12D-Wirksamkeitsdaten als übertrieben und fehlgeleitet.

Die Ansprechrate von 24 % weiche nicht wesentlich von der Gesamtrate der Intent-to-Treat-Population von 31 % ab. Zudem verwies das Institut auf konsistente Hazard Ratios beim progressionsfreien Überleben sowie beim Gesamtüberleben über sämtliche Mutations-Subtypen hinweg.

Auch RBC Capital sah in der Kursbewegung eine Überreaktion. Das Haus bestätigte am Donnerstag die Einstufung „Outperform“ und hob das Kursziel für die Aktie von $251 auf $259 an. Weitere Marktbeobachter schlossen sich dieser Einschätzung an und verwiesen darauf, dass die FDA-Unterlagen insgesamt eine Gesamtansprechrate von 32 % dokumentierten, während Subgruppen-Vergleiche methodisch nur bedingt aussagekräftig seien.

Phase-3-Studie RASolute 309 gestartet

Parallel zu den behördlichen Prüfungsdaten treibt das Unternehmen die klinische Entwicklung der Onkologie-Pipeline voran. Bereits am 5. Oktober begann Revolution Medicines mit der Behandlung von Patienten in der weltweiten Phase-3-Studie RASolute 309. Die randomisierte Untersuchung testet RASONQUE in Kombination mit dem experimentellen Wirkstoff zoldonrasib in der Erstlinienbehandlung gegen die Standardtherapie aus Gemcitabin und nab-Paclitaxel.

Die Studie richtet sich an erwachsene Patienten mit metastasiertem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse, die eine RAS-G12D-Mutation aufweisen. Als duale primäre Endpunkte dienen das progressionsfreie Überleben sowie das Gesamtüberleben. Seit Jahresanfang verzeichnet die Aktie ein Plus von 146 %. Für die weitere Entwicklung des Biotech-Unternehmens dürften die klinischen Fortschritte im fortgeschrittenen Studienprogramm maßgeblich bleiben.

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