La Agencia Europea del Medicamento valida la solicitud de autorización de comercialización presentada por los Laboratorios Pierre Fabre para la combinación de BRAFTOVI® y MEKTOVI® para pacientes con

Pierre Fabre United States of America Canada France Germany Spain United Kingdom Austria Belgium Italy Netherlands Switzerland

BRAFTOVI® (encorafenib) + MEKTOVI® (binimetinib) muestran un beneficio clínico significativo en pacientes adultos con CPNM avanzado con mutación BRAFV600.La solicitud se fundamenta en los resultados del estudio PHAROS,1 que demostró una tasa de respuesta objetiva del 75% en pacientes sin tratamiento previo y del 46% en pacientes con tratamiento previo.Si se aprueba, la nueva indicación de BRAFTOVI ® (encorafenib) + MEKTOVI ® (binimetinib) será una nueva opción de tratamiento potencial para los pacientes adultos con CPNM avanzado con mutación BRAFV600.View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/la-agencia-europea-del-medicamento-valida-la-solicitud-de-autorizacion-de-comercializacion-presentada-por-los-laboratorios-pierre-fabre-para-la-combinacion-de-braftovi-encorafenib-y-mektovi-binimetinib-para-pacientes-con-can-301977346.html