Oncolytics Biotech Aktie: Liefervertrag mit Coherus geschlossen
Veröffentlicht am: 12.11.2026 um 17:34 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Oncolytics Biotech hat gestern eine klinische Liefervereinbarung mit Coherus Oncology für eine geplante Studie bei Analkrebs bekannt gegeben. Coherus stellt dafür LOQTORZI bereit, das zusammen mit Pelareorep untersucht werden soll. Für Oncolytics eröffnet die Vereinbarung eine weitere klinische Prüfung des Wirkstoffs. Der nächste konkrete Meilenstein ist der erwartete Studienbeginn im ersten Quartal 2027.
Studie zielt auf Versorgungslücke
Die Untersuchung richtet sich an Patienten mit Plattenepithelkarzinom des Analkanals, kurz SCAC. Teilnehmen sollen Menschen, deren Erkrankung nach einer Erstlinienbehandlung mit Chemotherapie und Immuncheckpoint-Inhibitoren fortgeschritten ist. Laut Oncolytics gibt es für diese Zweitlinienindikation keine zugelassene Therapie.
Diese Versorgungslücke macht das Vorhaben für die weitere Entwicklung von Pelareorep relevant, sofern die Kombination einen klinischen Nutzen für die betroffenen Patienten zeigt. Die geplante Studie konzentriert sich damit auf eine klar abgegrenzte Behandlungssituation nach dem Versagen der bisherigen Standardtherapie.
Als Studienort ist ein US-Krebszentrum vorgesehen. Dessen Name soll zum Studienstart bekannt gegeben werden. Oncolytics will mit der Studieneinrichtung zusammenarbeiten. Die Aufgabenverteilung sieht vor, dass Coherus den Kombinationspartner LOQTORZI mit dem Wirkstoff Toripalimab-tpzi liefert.
Immunologische Wirkung als Ansatzpunkt
Die Studie soll prüfen, ob Pelareorep die Wirkung der PD-1-Blockade verstärkt. Im Mittelpunkt steht damit die Frage, ob die Kombination nach Fortschreiten unter der Erstlinienbehandlung therapeutisch helfen kann.
Einen wissenschaftlichen Ansatzpunkt liefern auf der SITC vorgestellte Immundaten. Bei Analkrebspatienten zeigten sich unter Pelareorep zusammen mit Checkpoint-Hemmern mehr HPV-16-spezifische T-Zellklone sowie mehr Klone tumorinfiltrierender Lymphozyten. Für die geplante Untersuchung spricht dieser immunologische Ansatz, sofern sich daraus ein Nutzen für Patienten ableiten lässt.
Pelareorep wurde nach Unternehmensangaben bereits bei über 1.200 Patienten eingesetzt. Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Wirkstoff zudem Fast-Track-Status für Darm-, Anal- und Bauchspeicheldrüsenkrebs erteilt.
Breitere Entwicklung hängt an Ergebnissen
CEO Jared Kelly sieht bei positiven Ergebnissen die Möglichkeit, die Kombination auf weitere HPV-bedingte Krebsarten auszuweiten. Damit reicht die Entwicklungsperspektive über die geplante Analkrebsstudie hinaus, sofern deren Ergebnisse eine solche Ausweitung stützen.
Für Anleger liegt der konkrete Fortschritt zunächst in der vereinbarten Bereitstellung des Kombinationspartners. Entscheidend für die nächste Entwicklungsstufe ist der erwartete Studienstart. Eine breitere Bedeutung für das Pelareorep-Programm erhält das Vorhaben, wenn die klinische Prüfung den angestrebten Nutzen der Kombination bestätigt.
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