Ocugen Aktie: ArMaDa-Daten auf Augenkongress vorgestellt
Veröffentlicht am: 01.10.2026 um 11:26 Uhr | Redaktion boerse-global.de
Die Aktie von Ocugen verzeichnet im heutigen Handel Kursverluste. Das Papier gibt um 2,1 % nach und steht bei 0,8950 €. Damit setzt sich der übergeordnete Abwärtstrend der vergangenen Monate fort. Seit Jahresanfang summiert sich das Minus auf 29 %.
Während der Markt zurückhaltend reagiert, richtet sich die Aufmerksamkeit des Unternehmens auf eine Reihe bevorstehender Fachkonferenzen. Dort sollen neue klinische Erkenntnisse zu den laufenden Gentherapie-Programmen vorgestellt werden.
Klinische Daten auf internationalen Kongressen
Gestern gab das Unternehmen die Teilnahme an zwei bedeutenden wissenschaftlichen Tagungen bekannt. Im Mittelpunkt stehen dabei die Daten zur Modifikator-Gentherapie OCU410 bei geografischer Atrophie.
Auf der Jahrestagung der American Academy of Ophthalmology in New Orleans, die vom 9. bis 12. Oktober stattfindet, werden Fachvertreter sprechen. Dr. Raj K. Maturi und Dr. Syed Mahmood Shah stellen dort die zwölfmonatigen Topline-Ergebnisse zu Sicherheit und Wirksamkeit aus der Phase-2-Studie ArMaDa vor.
Zusätzliche Einblicke erhalten Fachkreise auf dem 26. Euretina-Kongress in Wien, der vom 1. bis 4. Oktober abgehalten wird. Dort übernimmt Dr. Jay Chhablani die Präsentation. Thema des Vortrags ist der Einsatz einer subretinalen, auf RORA basierenden Gentherapie zur Behandlung der geografischen Atrophie sowie von Morbus Stargardt.
Termine für Investoren und Studienverzögerung
Parallel zu den wissenschaftlichen Veranstaltungen sucht die Unternehmensführung den direkten Kontakt zum Kapitalmarkt. Am Dienstag kündigte Ocugen an, dass Mitglieder des Führungsteams auf zwei Branchenkonferenzen auftreten werden. Dazu zählt die heutige Teilnahme an einer Fachtagung in München sowie ein weiterer Termin beim Branchentreffen in Phoenix am 6. Oktober.
Die Auftritte fallen in eine Phase gemischter Signale aus der klinischen Entwicklung. Medienberichten zufolge kam es zuletzt zu einer Verzögerung bei der zulassungsrelevanten Phase-2/3-Studie GARDian3. Diese untersucht den Kandidaten OCU410ST bei Morbus Stargardt.
Für Anleger dürften die kommenden Wochen richtungsweisend sein. Entscheidend wird sein, wie die Fachwelt die neuen Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten aus der ArMaDa-Studie aufnimmt und ob die anstehenden Präsentationen neue Impulse für den Kurs liefern können.
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