La dedicación continua de Octapharma para mejorar las vidas de las personas con trastornos hemorrágicos raros se exhibirá en ISTH 2024
07.08.2025 - 18:03:11Domingo 23 de junio, 12:15–13:30 ICT, Sala 208
Presidente: Guy Young, Children's Hospital Los Angeles y Keck School of Medicine, Los Ángeles, California, EE. UU.
El Simposio de Octapharma sobre hemofilia A de este año está dedicado a la investigación de vanguardia comprometida con la protección de las hemorragias. Los oradores presentarán los primeros resultados del análisis intermedio del estudio MOTIVATE e introducirán el estudio PROVE, que investiga la salud ósea y articular. Este simposio también explorará el papel fundamental de la unión del FVIII a plaquetas y células endoteliales en la hemofilia A.
Información de siguiente nivel sobre la profilaxis en la enfermedad de von Willebrand: ¿está abordando las necesidades de su paciente?Lunes 24 de junio, 12:15–13:30 ICT, Sala 210
Presidente: Craig Kessler, Georgetown University Medical Center, Washington DC, EE. UU.
Este simposio explorará el papel crítico de la profilaxis en la EVW grave. Los temas presentados incluirán la importancia de la profilaxis y cómo identificar a los pacientes que pueden beneficiarse del tratamiento profiláctico. Se compartirán las lecciones clave del estudio de profilaxis de EVW WIL-31, así como el importante papel de la profilaxis en el tratamiento del sangrado menstrual abundante en mujeres con EVW. También se discutirá la optimización de la atención durante el embarazo y se introducirán los estudios VIP y EMPOWER.
Ambos simposios estarán abiertos a los participantes del congreso en Bangkok y se transmitirán en vivo para los participantes que no asistan directamente al Congreso. En ambos simposios habrá una oportunidad para hacer preguntas.
Larisa Belyanskaya, vicepresidenta sénior y directora de hematología de IBU en Octapharma, comentó:
"Estamos entusiasmados de presentar nuevos conocimientos a partir de los datos de WIL-31, y profundizaremos en la importancia de la profilaxis para grupos específicos de pacientes, así como en la discusión de cuestiones clínicas y científicas importantes, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedad de von Willebrand y hemofilia A".
Acerca de Nuwiq®
Nuwiq® (simoctocog alfa) es una proteína del factor VIII (rFVIII) recombinante de cuarta generación, producida en una línea celular humana sin modificación química o fusión con cualquier otra proteína1. Se cultiva sin aditivos de origen humano o animal, carece de epítopos antigénicos de proteínas no humanas y tiene una alta afinidad por el factor de von Willebrand1.
El tratamiento con Nuwiq® se ha evaluado en nueve1 2 3 ensayos clínicos completados, que incluyeron 201 pacientes tratados previamente (190 individuos)1 y 108 pacientes no tratados previamente2 con hemofilia A grave. Nuwiq® está disponible en presentaciones de 250 UI, 500 UI, 1.000 UI, 1.500 UI, 2.000 UI, 2.500 UI, 3.000 UI y 4.000 UI4. Nuwiq® está aprobado para su uso en el tratamiento y la profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de FVIII) en todos los grupos de edad4.
Acerca de wilate®
wilate® es un concentrado de factor humano de von Willebrand/factor VIII (VWF/FVIII) de alta pureza, que se somete a dos etapas de inactivación de virus durante su producción1.
No se agrega albúmina como estabilizador5. Los procesos de purificación dan como resultado una relación 1:1 de VWF a FVIII que es similar al plasma normal1. wilate® contiene una estructura triplete de VWF y contenido de multímeros grandes de alto peso molecular similares al plasma humano normal1. wilate® se deriva exclusivamente de grandes reservas de plasma humano recolectadas en centros de donación de plasma aprobados6. wilate® está disponible en presentaciones de 500 UI y 1000 UI. wilate® está indicado para la prevención y el tratamiento de hemorragias o sangrado quirúrgico en la enfermedad de von Willebrand (EVW), cuando la desmopresina (DDAVP, por sus siglas en inglés) sola es ineficaz o está contraindicada, y para el tratamiento y la profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII)6.
Acerca de Octapharma
Con sede en Lachen, Suiza, Octapharma es uno de los mayores fabricantes de proteínas humanas del mundo, desarrollando y produciendo proteínas humanas a partir de plasma humano y líneas celulares humanas. Octapharma emplea a unas 12.000 personas en todo el mundo para apoyar el tratamiento de pacientes en 118 países, con productos en tres áreas terapéuticas: inmunoterapia, hematología y cuidados críticos.
Octapharma cuenta con siete centros de investigación y desarrollo y cinco instalaciones de fabricación de última generación en Austria, Francia, Alemania y Suecia, operando en más de 195 centros de donación de plasma en Europa y EE. UU.
"Los comunicados de prensa de Octapharma están destinados específicamente para especialistas en salud/medios médicos y no a la prensa de consumo masivo".
[1] Lissitchkov T et al. Ther Adv Hematol 2019; 10:2040620719858471.
[2] Liesner RJ et al. Thromb Haemost 2021; 121:1400–8.
[3] Octapharma AG, datos de archivo.
[4] Nuwiq® resumen de las características del producto
[5] Stadler M et al. Biologicals 2006; 34: 281-8.
[6] wilate® resumen de las características del producto.
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